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vennero preparati usando le stesse quantità molecolari impiegate per la pre- 

 parazione dell' isomero precedentemente descritto. 



Il prodotto della diazotazione del meta era di color giallo tendente al 

 rosso che cristallizzò da miscela idroalcoolica in aghi dello stesso colore fon- 

 denti a 124°. 



Analisi : 



Sostanza: gr. 0,3084; N. ce. 42.2; T. 20°; H. 760 mm. 



Trovato °| 0 Calcolato per C^HuNsCu 



N 15,65 15,38 



Il prodotto ottenuto dalla copulazione del guaiacolo col cloruro del 

 p. nitrodiazobenzol era bruno-cioccolatte e cristallizzò subito e benissimo da 

 miscela idroalcoolica in cristalli aghiformi splendenti, p. f. 125-135". 



Acetildefivato del m. nitrobenzolazoguaiacol. — Di questi tre azogua- 

 iacoli non fu potuto preparare che un solo acetilderivato : quello del m. nitro, 

 che si ottenne nel modo già descritto per l'acetile del benzolazoguaiacolo. 



Cristallizzato dalla ligroina l'acetilderivato dal m. nitrobenzolazoguaia- 

 colo si presenta in bei cristalli, p. f. 95-97°. 



Analisi : 



Sostanza: gr. 0,2244; N. ce. 25,7; T. 15°; H- 762 mm. 



Trovatolo Calcolato per CsHjaNsOs 



N 13,45 13,33 



È facilmente solubile in alcool, etere, cloroformio, benzolo, insolubile 

 negli idrati alcalini. 



VI. o. Tohiolazoguaiacol. 

 -OH 



— OCH 3 



N = N -V 



Gr. 10,7 di ortotoluidina pura sciolta in 23 ce. di HC1 (d. 1,20) Ten- 

 nero diazotati con gr. 10,3 di nitrito sodico sciolti in circa 100 ce. di acqua. 



La soluzione fredda del diazonio sale così ottenuta venne quindi versata 

 a poco a poco ed agitando il miscuglio su una soluzione parimenti fredda di 

 guaiacolato sodico, ottenuta sciogliendo gr. 12,4 di guaiacol in 160 ce. di 

 NaOH al 10 Vo- 

 li' eccessiva alcalinità della soluzione impediva la precipitazione del- 

 l'ossiazo libero che si otteneva facilmente aggiungendo a poco a poco una 

 soluzione di acido cloridrico diluito. 



