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Cristallizzato da alcool ed acqua dopo due o tre volte, si ha in cri- 

 stalli aghiformi di color rosso-bruno che fondono a 85°. 

 Analisi : 



Sostanza: gr. 0,1724; N. ce. 17,4; T. 11°; H. 756,4 mm. 



Trovato °| 0 Calcolato per CHuN-Oj 



N 11,97 11,57 



Acetilderivato. — Si prepara facendo bollire a ricadere a bagno di 

 lega gr. 7,26 dell'azoguaiacolo con un eccesso di anidride acetica ed ace- 

 tato sodico fuso. Il prodotto ottenuto si versa in acqua nella quale in parte 

 si discioglie colorandola in rosso-aranciato. 



Raccolta su filtro la massa solida formatasi e lavata con idrato sodico 

 ed acqua si cristallizzò alcune volte dalla ligroina. 

 Analisi : 



Sostanza: gr. 0,3282; N. 29; T. 12°; H. 746 mm. 



Trovato °| 0 Calcolato per 



N 10,29 9.86 



Cristallizza dalla ligroina in grossi romboedri rosso-ranciati p. f. 87°. 

 È solubile in alcool, etere, benzolo, cloroformio ecc.. alquanto solubile 

 in acqua, insolubile negli idrati alcalini. 



V. a. Naftilazoguaiacolo. 

 -OH 

 x — OCH 3 



- N = N ^ 



Venne preparato come i precedenti azoguaiacoli dal diazonio sale della 

 a.naftilamina. 



Il prodotto giallo-bruno formatosi nella copulazione si ha in aghi bruno- 

 nerastri che fondono a 125°. 

 Analisi : 



Sostanza: gr, 0,4196; N. ce. 35,2; T. 13°; H. 750 mm. 



Trovato °| 0 Calcolato per C,, H I4 N a 0, 



N 9,78 10,07 



Acetilderivato. — Gr. 8,34 di a. naftilazo puro si trattarono con gr. 3 

 di anidride acetica in presenza di acetato sodico fuso. 



Si riscaldò su bagno di lega a ricadere per alcune ore, quindi si versò 

 il prodotto ottenuto in acqua fredda che non venne colorata essendovi inso- 



