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lubile. Si formò un olio denso che agitato con bacchetta di vetro si rapprese 

 in una massa facilmente polverizzabile. 



Cristallizzato dalla ligroina si ha puro. 

 Analisi : 



Sostanza: gr. 0.2382; N. ce. 19; T. 19°; H. 756 mm. 



Trovato °| 0 Calcolato per C 19 H I6 N 2 0 3 



N 9,16 8,75 



Cristalli aghiformi di color rosso-ranciato-oscuro, p. f. 105-110°. Solu- 

 bile in alcool, etere, benzolo, cloroformio ; insolubile in acqua e negli idrati 

 alcalini. 



VI. /?. Naflilasoguaiacolo. 



Venne preparato come l' isomero precedente. 



Il prodotto formatosi ha lo stesso colore dell'a. naftilazo. 



Dalla solita miscela idroalcoolica a parti quasi uguali precipita in parte 

 resinosa e nera, perciò si cristallizza dall'acqua con piccolissima quantità 

 di alcool. 



In questo modo si ha subito in bei fiocchi di color giallo-pallido, dopo 

 alcune cristallizzazioni fus. a 92-94°. 

 Analisi : 



Sostanza: gr. 0,2370 ;N. 20,5; T. 16°; H. 760 mm. 



Trovato °|o Calcolato per Ci7H 14 N«0« 



N 10,08 10,07 



Etere metilico. — Venne preparato col processo descritto da uno di 

 noi (*) per mezzo del solfato dimetilico. 



Gr. 11,0 di /S. naftilazoguaiacolo puro vennero sciolti in 20 ce. di KOH 

 al 10 % ed alla soluzione limpida, contenuta in un imbuto a rubinetto, 

 vennero aggiunti gr. 6 di solfato dimetilico. 



Appena una goccia del solfato cade nella soluzione si nota una colo- 

 razione azzurro-violacea che subito sparisce, mentre la soluzione si riscalda 

 sensibilmente. 



Il miscuglio agitato fortemente dà presto un abbondante precipitato 

 che raccolto, lavato con soluzione diluita di KOH e cristallizzato dall'alcool 

 fonde a 103-105° e presenta tutti i caratteri già descritti da uno di noi 



Di questo etere abbiamo fatto la riduzione per mezzo della fenilidra- 

 zina, ma per la scarsa quantità del prodotto ottenuto non abbiamo finora 

 potuto analizzarlo e farne lo studio. 



(') Loc. cit. 

 {■) Loc. cit. 



Bkndiconti. 1907, Voi. XVI. 2° Sem. 



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