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V. 0,5957 gr. di sostanza hanno lasciato un residuo di gr. 0,1617 

 di iridio; fornendo poi gr. 0,2969 di solfato di bario equivalenti a gr. 0.1747 

 di bario. 



VI. 0,6423 gr. di sostanza hanno perduto a 125° gr. 0,0416 di acqua; 

 ed hanno fornito gr. 0,3200 di solfato di bario equivalenti a gr. 0.1883 

 di bario. 



Riferendo i dati a 100 parti di sostanza si ha: 



Calcolato per Trovato 

 [IrfC 2 0^ 3 ] a Ba 3 .5H 3 0 



I li III IV V VI 



2 Ir 27.26 — 27,21 27,09 27,04 27,14 — 



3Ba . . . . 29,11 — 28,85 — 29,56 29,33 29,32 



5H s O. . . . 6,36 6,34 — — — — 6,47 



Conclusione. 



Dalle molteplici esperienze riferite risulta dunque chiaramente che 

 l'iridio nella sua forma trivalente, dà, come altri metalli, nella stessa forma 

 di combinazione, ossalati complessi molto stabili. 



Gli iridoossalati da me ottenuti corrispondono al tipo generale 

 Me'" (C 2 O 4 ) 3 R 3 che è il tipo più comune degli ossalati complessi dei 

 metalli trivalenti. Nell'iridio sembra perciò sinora mancare il tipo infe- 

 riore Me'" (C 2 O 4 ) 2 R che il Rosenheim (') ha ad esempio trovato per 

 l'Ai'", Fe'", Cr'". 



Resta ora a vedere se è possibile ottenere degli ossalati complessi della 

 forma bivalente; certo la potenza riduttrice dell'acido ossalico non sarà più 

 sufficiente e si dovrà ricorrere all'aiuto di qualche altra sostanza a potere 

 riducente più energico. 



Sarebbe anche molto interessante stabilire, se è possibile, l'esistenza di 

 ossalati complessi derivati dall'Ir lv , del tipo cioè Ir (C 2 O 4 ) 3 R 2 . Ma piut- 

 tostochè di tipo puro è prevedibile l'esistenza di ossalati misti dell'lr IV , la 

 cui preparazione è possibile avvenga per addizione di radicali acidi agli 

 ossalati da me preparati e derivati dall' Ir'". 



Attualmente sto tentando l'azione dell'acido nitroso sopra gli iridoos- 

 salati Ir(C 2 0 4 ) 3 M 3 ; il che può condurre a due risultati, o rimanere nel 

 tipo trivalente dell'iridio, ovvero passare ad ossalonitriti dell'lr iv . Però il 

 comportamento specialmente del platino, fa prevedere che si riuscirà diffi- 

 cilmente a preparare ossalati puri o misti dell'iridio tetravalente. In ciò, 

 del resto, l'iridio seguirebbe il comportamento di molti altri metalli fra cui, 

 per rimanere nell'8 0 gruppo il Pt ed il Pd, che non hanno ossalati com- 

 plessi derivati dalla forma superiore di ossidazione, ma soltanto dalla loro 

 forma bivalente. 



(') Zeitschr. f. Anorg. t. XI, pagg. 225 e 226. 



