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Tanto per il sale di ammonio, quanto per quello di potassio si osservò 

 la formazione del precipitato cristallino di cloroplatinato, dalla parte del 

 Na 2 Pt Cl 6 , press'a poco nella stessa posizione e cioè a 2,5 cm. circa con- 

 tando da sinistra. Il precipitato cristallino è diffuso, ma la sua posizione si 

 può leggere bene. Ora, la legge di B. e P. richiederebbe che i precipitati 

 si formassero in posizioni differenti dato il peso differente dei due ioni NH* 4 

 e K\ e cioè il primo dovrebbe aver percorso più strada nel medesimo tempo ; 

 invece se una differenza si rende evidente, essa dimostra che il sale di NH 4 

 si trova un po' più a destra, verso la soluzione del cloruro, il che vorrebbe 

 significare che l'ione NH- 4 avrebbe fatto il cammino un po' meno rapida- 

 mente dell'altro. 



Quattro coppie di cilindri hanno dato identici resultati. 



Confrontando poi tra di loro i sali dei metalli alcalini che danno un 

 cloroplatinato meno solubile, e cioè il Rb ed il Cs, l'esperienza riesce ancor 

 più chiara e dimostrativa, e si vedono i rispettivi cloroplatinati formarsi in 

 setto netto e compatto a circa 4 cm. da sinistra, nella identica posizione 

 entrambi, già adoperando soluzioni normali ; e ciò costantemente per 5 coppie 

 di cilindri, con una nettezza quale non si poteva desiderare migliore. 



Ciò dimostra adunque che Rb e Cs, non ostante il loro peso relativo 

 differente, hanno fatto lo stesso percorso nello stesso tempo; sono cioè do- 

 tati della stessa velocità di diffusione. 



Dunque anche i risultati delle esperienze ora esposte escludono l'appli- 

 cabilità della legge di Bunsen alla diffusione degli elettroliti in soluzione e 

 non contradicono affatto, anzi paiono confermare la ipotesi che esista una 

 relazione tra le mobilità elettrolitiche di tali sostanze e la loro velocità di 

 diffusione nell'acqua. 



Soluzione 

 di Nas Pt Cl 6 



Soluzione del 

 Cloruro alcalino 



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