— 6S6 — 



solforico ordinario, agitando di tanto in tanto la massa completamente im- 

 mersa nel liquido. 



Passato quel tempo si filtra attraverso filtri di lana, si lava prima il 

 residuo sul filtro con acqua acidulata con H 2 S0 4 e con acqua e si spreme 

 quindi in torchietto. 



La soluzione filtrata, quasi limpida, di color giallo, si alcalinizza con 

 idrato sodico sino a reazione alcalina. Si nota in questo modo, come nella 

 estrazione della solanina dal sodomaeum. la formazione di un precipitato vo- 

 luminoso, abbondante, bruno; mentre contemporaneamente le acque che lo 

 contengono si colorano in rosso sangue molto più debolmente però di quello 

 che avviene per il sodomaeum. 



Raccolto dopo un po' di tempo questo precipitato su filtro anch"esso di 

 lana, si lava con acqua finché le acque passano incolore, si distende quindi 

 su cartoni assorbenti ed il prodotto secco così ottenuto si polverizza e si fa 

 bollire con alcool concentrato. L'alcool filtrato si distilla a metà volume, si 

 aggiunge poi acqua sino ad incipiente precipitazione, si fa bollire di nuovo 

 e si filtra per filtro di carta. Col raffreddamento del solvente si deposita su- 

 bito la solanina in bellissimi cristalli lunghi aghiformi, setacei, bianco-sporchi, 

 che raccolti e lavati con alcool diluito restano poco colorati. 



Si ottiene così, dopo la prima cristallizzazione, gr. 125 circa di pro- 

 dotto. Il rendimento quindi è del 2 i °/oo circa, rendimento che ho potuto 

 controllare con diverse estrazioni fatte sempre in egual modo e con germi 

 più o meno lunghi ed ottenuti o all'ombra, all'aria, od anche tenendoli sotto 

 cumuli di terra umida. 



La media invece data dalla maggior parte dei chimici è solo dell' 1 %<>• 



Operando in queste condizioni non sono mai riuscito a separare traccia 

 di solanina amorfa (solaneina) descritta da Firbas 



Pur purificare la solanina così estratta si seguì il metodo descritto nel- 

 l'ultima Nota ( 2 ) usando però alternativamente l'acido solforico e l'acido 

 cloridrico ( 3 ). 



Si cristallizza perciò il prodotto estratto, ancora una o due volte dal- 

 l'alcool a circa 80 %, quindi si scioglie in soluzione diluitissima di acido 

 solforico o cloridrico puro, si filtra su doppio filtro di carta e si tratta con 

 soluzione diluita di idrato sodico sino a leggera reazione alcalina. Il preci- 

 pitato che subito si forma raccolto dopo qualche tempo, lavato esauriente- 

 mente con acqua distillata, si cristallizza ancora una o due volte dall'alcool 

 sino ad ottenere al microscopio cristalli ben netti. 



(') Monatshefte fiir Chemie, 1889 (X), pp. 541, 560. 



( 2 ) Rend. Acc. dei Lincei, voi. XV, serie 5 a , 2° seni., fase. 5°, pag. 313. 



( 3 ) L'acido cloridrico è stato adoperato, perchè se durante l'estrazione fosse avve- 

 nuta una idrolisi con formazione di solanidica, questa venisse separata come cloridrato 

 insolubile. 



