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valori, i quali si avvicinano in modo sorprendente a quelli trovati nella espe- 

 rienza (55.4-54.6-52.3) e più si avvicineranno qualora si tenga conto di 

 alcuni fatti che spiegano la precessione del cloruro rispetto agli altri sali. 

 E cioè non tanto la maggior concentrazione, effettiva o calcolata in mole, 

 del cloruro alcalino in confronto a quelle del bromuro e dell' ioduro, la quale 

 non porterebbe, come sappiamo, una differenza molto sensibile nel percorso 

 fatto da sale, quanto il fatto che il cloruro di argento è un po' più solu- 

 bile che gli altri due sali, e ciò fa sì che si debba raggiungere una maggior 

 concentrazione fra i due reagenti che s' incontrano, prima che avvenga una 

 precipitazione. Infatti si osserva che, mentre la formazione del setto di Ag Br 

 e di Ag I si formano quasi contemporaneamente, perchè probabilmente la 

 velocità un pochino maggiore del bromuro compensa la sua solubilità un 

 poco più elevata, il setto di cloruro di argento si forma alcune ore più tardi. 

 È chiaro però che, se le velocità di diffusione dei due sali concorrenti fosse 

 identica, il precipitato dovrebbe formarsi nello stesso punto indipendente- 

 mente dalla sua maggiore o minore solubilità, essendo invece la velocità 

 del sale di argento minore, la precipitazione seguirà un po' più dalla sua 

 parte. I diagrammi seguenti, in cui le curve aa e bb rappresentano le concen- 

 trazioni dei due sali concorrenti, in due momenti diversi, dopo avvenuto l'in- 

 contro, spiegano chiaramente i due casi possibili: 



1) i due sali hanno la stessa velocità di diffusione: 



Fig. 2. 



il precipitato si formerà sempre nello stesso punto, che è quello che segue 

 il primo incontro e su cui cade la perpendicolare a b, indipendentemente dalla 

 solubilità del sale formatosi; 



2) uno dei sali diffonde più rapidamente dell'altro (v. fig. 3) : 

 il precipitato non si formerà nel punto a dove avviene il primo incontro delle 

 soluzioni, ma più a destra in a, dalla parte del sale che diffonde meno ra- 

 pidamente, appena si sarà raggiunta la concentrazione limite. 



Questo spostamento si può del resto calcolare, quando si conoscano le 

 posizioni delle linee aa e bb, vale a dire le concentrazioni delle soluzioni 



