vale a dire della quantità totale di solfo (16,37 %) contenuta nel nitrosol- 

 furo potassico, solo una piccola parte non si svolge come acido solfìdrico, 

 rimanendone indietro allo stato elementare una quantità di gran lunga in- 

 feriore anche a quella che si calcola per un solo atomo di solfo (5,46 %)• 

 Da ciò può con sicurezza dedursi che tutti tre gli atomi di solfo tro- 

 vansi nei sali di Roussin allo stato di solfuri e la piccola quantità di solfo 

 che rimane indietro allo stato elementare, se vuole attribuirsi ad ossidazione 

 prodotta da ferro ferrico sopra l'acido solfidrico, può solo riferirsi al mas- 

 simo ad uno soltanto dei quattro atomi di ferro del nitrosolfuro, facendo 

 però astrazione dal comportamento dei sali di Eoussin di fronte ai ri- 

 duttori. 



Per formarci un criterio un poco esatto su tale punto così interes- 

 sante, noi abbiamo imparato per via secca i due solfosali Fe. 2 S 3 , SK 2 e 

 2FeS,SK 2 , seguendo le indicazioni dettate da Schneider che fu il primo 

 ad ottenerli (') e mercè le quali si hanno con splendido aspetto cristal- 

 lino e si appalesano all'analisi in stato di grande purezza. Questi due 

 solfosali, l'uno, come vedesi derivato dal sesquisolfuro Fe 2 S 3 , l'altro dal 

 solfuro FeS , trattati con acido cloridrico concentrato a temperatura ordinaria 

 ed in atmosfera inerte si sciolgono completamente, il primo con forte sepa- 

 razione di solfo, il secondo rendendo appeDa lattescente il liquido. Essi ven- 

 nero trattati a caldo con acido cloridrico, in atmosfera di anidride carbo- 

 nica, nelle stesse precise condizioni nelle quali avevamo agito col nitrosolfuro. 

 Lo solfo non svoltosi come acido solfidrico e rimasto dopo lunga ebollizione 

 nell' interno del palloncino fu ossidato con acido nitrico e pesato come sol- 

 fato di bario. 



Gfc. 0.5822 di Fe 2 S 3 , SK 2 dettero in tal modo gr. 0,5556 di Ba S0 4 

 donde si deduce: 



Trovato Calcolato per Fe 2 S 3 , SE 2 



Solfo 13,10 40,30 



vale a dire, nel caso del solfosale ferrico rimane indietro circa un terzo dello 

 solfo totale, a causa evidentemente dell'ossidazione dell'acido solfidrico per 

 opera del cloruro ferrico. Al contrario il solfosale ferroso 2FeS,SK 2 non ha 

 lasciato indietro nelle stesse condizioni che una quantità molto piccola di solfo, 

 niente affatto paragonabile alla forte quantità liberatasi dal solfosale ferrico. 



Ponendo in raffronto le quantità di solfo liberatesi nelle esperienze ora 

 ricordate, compiute sul sale Fe 4 (NO) 7 S 3 K e sui solfosali Fe 2 S 3 , SK 2 e 

 2FeS,SK 2 , risulta molto chiara l'analogia di comportamento fra il nitro- 

 solfuro ed il solfosale ferroso, ed in accordo con quello che sopra abbiamo 



0) Pogg. Armai., 136, 460 (1869). 



