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scuglio di anidride carbonica solida ed acetone ( — 82°), ma senza risultato. 

 Dai liquidi puri non ottenemmo che masse assai viscose, ma sempre plastiche 

 ed amorfe ed anche dopo molto tempo non si aveva nessuna traccia di for- 

 mazione di cristalli. 



Fallito questo metodo di purificazione tentammo di ricorrere alla distil- 

 lazione nel vuoto già usata da Sabatier (loc. cit.). Dobbiamo però dire che 

 anche operando con persolfuro perfettamente disseccato, con ogni cura, e 

 quantunque noi operassimo a pressioni da 2 a 3 min., molto più basse cioè 

 di quelle usate dà Sabatier, noi non siamo riusciti ad avere una distilla- 

 zione. Appena si fa il vuoto il liquido comincia subito a perdere abbondan- 

 temente idrogeno solforato e questa perdita continua sempre con forti sus- 

 sulti senza che si abbia una vera e propria distillazione. I nostri risultati 

 concordano in ciò con quelli di Kamsay (loc. cit.). Nel palloncino rimangono 

 liquidi saturi di zolfo ed assai solforati, come i due seguenti : 



Preparato 13: 



H 2 S — 11,04; S — 89,07 °/o- Composizione empirica H 2 S 9 , 6 . 

 Preparato 14: 



H« S — 8,26; S — 91.78%. Composizione empirica H 2 Si 2 , 8 . 



2. Comportamento rispetto all'idrogeno solforato. 



Noi abbiamo voluto vedere se per assorbimento di idrogeno solforato si 

 potessero avere preparati più poveri in zolfo. 



Preparato 15. A tale scopo abbiamo tenuto un persolfuro della compo- 

 sizione H 2 S 6 , 4 (preparato 6) per due ore a 0° in corrente di idrogeno solfo- 

 rato secco, facendo in modo che la corrente di gas lambisse la superficie del 

 liquido. Non solo non siamo riusciti nel nostro intento, ma la corrente di 

 gas ha favorito la eliminazione di idrogeno solforato dal liquido, ottenendosi 

 un preparato ricchissimo in zolfo. I/analisi diede infatti i seguenti ri- 

 sultati : 



H 2 S — 10,24; S- — 89,93 %• Composizione empirica H 2 Si 0 , 2 . 



Pensammo allora di mescolare il persolfuro coli' idrogeno solforato 

 liquido. A tale scopo, in un tubo a pareti robuste contenente persolfuro 

 liquido, raffreddato mediante anidride carbonica e acetone, facemmo conden- 

 sare idrogeno solforato. Osservammo tosto che il persolfuro non si scioglieva 

 sensibilmente. Siccome tal fatto poteva attribuirsi alla grande viscosità che il 

 persolfuro presenta a temperatura così bassa, chiudemmo il tubo alla lampada 

 e lo portammo alla temperatura ambiente ( 1 ). Con nostra sorpresa osservammo 



(') Si era in estate e questa temperatura poteva variare dai 25 ai 30 gradi. 



