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Rimane a vedere, come si disse sopra, se il metodo sia abbastanza sen- 

 sibile, ossia se la scelta fra le diverse formo] e dipenda da differenze nei 

 punti di congelamento che non cadono nei limiti degli errori d'osservazione. 



Diamo qui sotto un esempio per dimostrare che questo pericolo è asso- 

 lutamente escluso: 



Abbassamento Abbassamento crioscopico calcolato per 



osservato HaST + S;,,. HaSo+Sy H 2 S 5 +S S 



2°,11 2°,15 2°,36 2°,55 



Si vede che le differenze fra gli abbassamenti richiesti dalle varie for- 

 inole sono rispettivamente di 2 e rispettivamente di 4 decimi di grado, 

 errori che sono assolutamente esclusi, poiché con un solvente come il bro- 

 moformio, tali errori non possono superare i 2 o 3 centesimi di grado. 



4. Polisolfuri di basi organiche. 



Accenneremo brevemente ad alcune delle esperienze fatte su questo ar- 

 gomento. Abbiamo anzitutto preparato per altra via il persolfuro di stricnina 

 di Hofmann (v. sopra), e cioè mescolando soluzioni benzoliche di persolfuro 

 d'idrogeno di composizione H 2 S 6 con soluzione alcoolica di stricnina. Ab- 

 biamo ottenuto i cristalli giallo-aranciati aventi le stesse proprietà indicate 

 da Hofmann. Analizzati, ottenemmo pure risultati corrispondenti alla formola 

 (0„H M O,N,),H,S e . 



Verificammo che in opportune condizioni, e sopratutto raffreddando bene, 

 altre basi organiche danno composti analoghi. Così isolammo allo stato di 

 sufficiente purezza ed analizzammo il persolfuro di benzilammina che ha 

 pure la composizione (C 7 H, N) 2 H 2 S G . Torneremo in breve su questo ar- 

 gomento. 



Osservammo pure che facendo condensare ammoniaca liquida sul persol- 

 furo d'idrogeno si hanno dei bei cristalli rosso-aranciati di persolfuro animo- 

 nico, cristalli che ci riserviamo di studiare ulteriormente. 



Diremo infine che abbiamo in corso ricerche sulla costituzione dei per- 

 solfuri alcalini, nelle quali applichiamo il metodo già usato con tanto suc- 

 cesso da Stromholm (') ed Abegg e Hamburger ( 2 ) nello studio dei polijo- 

 duri e cioè la determinazione del rapporto secondo cui si ripartisce lo zolfo 

 fra le soluzioni acquose o metil-alcooliche sature dei polisolfuri stessi ed il 

 solfuro di carbonio. 



(') Jour. prakt. Chem. 66, 423, 517 (1902); 67, 345 (1903;. 

 (*) Zeitschr. Anorg. Chem., 50, 403 (1906). 



