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Azione della semicabarzide. — Uguale risultato si ha sciogliendo a 

 caldo gr. 1 di solanina in soluzione idroalcoolica (circa 400 ce.) e separa- 

 tamente gr. 1 di cloridrato di semicarbazide in alcool ed acqua insieme con 

 gr. 1,5 di acetato sodico. Kiscaldato a b. m., a ricadere, per oltre dieci ore 

 col raffreddamento la soluzione si mantiene limpida; distillato l'eccesso di 

 alcool e neutralizzato con carbonato sodico, si ha un abbondante precipitato 

 bianco gelatinoso di solanina inalterata corrispondente in peso quasi esatta- 

 mente alla quantità impiegata. 



Azione della fenilidrazina. — Sciolto gr. 1 di solanina in acido ace- 

 tico, diluito con metà volume d'acqua, si aggiungono alla soluzione gr. 2 

 circa di fenilidrazina e si fa bollire per oltre dodici ore finché la soluzione 

 imbrunisce alquanto. 



Col raffreddamento non si deposita niente: distillato a pressione ridotta, 

 quasi tutto l'acido acetico si diluisce con acqua e si neutralizza con Na 2 Co 3 . 

 Si forma col riposo un precipitato abbondante costituito da solanina inalte- 

 rata, mentre le acque separate da questo precipitato, neutralizzate con car- 

 bonato sodico ed estratte con etere, dànno un prodotto cristallino che fonde 

 a 125°-130°, che è acetato di fenilidrazina. 



La mancanza di materiale mi ha impedito oltre che completare più 

 rigorosamente lo studio comparativo, di poter tentare anche in altre condi- 

 zioni la preparazione di questi derivati tanto interessanti e di altri che fin 

 dal principio mi ero proposto. 



Prima di chiudere mi sia concesso di esprimere una parola di vivo rin- 

 graziamento al ch.mo prof. Francesconi che mi fu cortese di tanti amiche- 

 voli aiuti durante lo svolgimento di questo lavoro. 



Chimica. — Azioni catalitiche dei metalli suddivisi sui com- 

 posti azotati ( ] ). Nota di M. Padoa e C. Chiaves, presentata dal 



SoCÌO G. ClAMICIAN. 



Azione del nickel e dell'idrogeno sul carbazolo. In una Nota precedente ( 2 ) 

 si è reso conto dei risultati conseguiti facendo agire l'idrogeno in presenza 

 del nickel suddiviso sull'acridina; come è noto, si arriva così, in determinate 

 condizioni, ad ottenere l'apertura di un nucleo omociclico e la formazione di 

 una dimetilchinolina. Il fatto che, pur trattandosi di un corpo contenente un 

 nucleo eterociclico, entrava in reazione soltanto uno degli anelli omociclici, 

 fece prevedere che pure un altro corpo di analoga struttura, il carbazolo, 

 avrebbe presentato analogo comportamento. Infatti le esperienze di cui ora 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della lì. Università di 

 Bologna. 



(2) Questi Eendiconti 1907, II, 921. 



