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non veniva trascinato che in minima quantità. 11 residuo veniva filtrato per 

 separare il carbazolo, poi concentrato : si ottenevano così minime quantità 

 del cloridrato della base. 



L indolo distillato era solido, bianco, alterabile all'aria e alla luce; a 

 causa della sua grande solubilità nella massima parte dei solventi non si 

 potè purificarlo tanto da analizzarlo direttamente; soltanto dal ligroino cri- 

 stallizzava discretamente a squame. 



Il punto di fusione dell'indolo più puro che potemmo ottenere era 

 di 95°. 



Come per tutti gli altri indoli, essendo preferibile preparare e analiz- 

 zare dei prodotti di addizione, cercammo di ottenere il picrato. Lo prepa- 

 rammo aggiungendo acido picrico cristallizzato all' indolo sciolto in poco 

 alcool; il composto viene scisso dall'acqua; è assai solubile nell'alcool e 

 ciò costituisce un inconveniente poiché non è possibile purificarlo per cristal- 

 lizzazione senza perderne la più gran parte; tale picrato cristallizza in aghi 

 di colore rosso-scuro che anneriscono verso 165° e fondono a 172-73°. Non 

 ritenemmo conveniente, per la ragione detta, di ricorrere per l'analisi al pi- 

 crato. Altri nitroderivati aromatici danno cogli indoli prodotti di addizione 

 che talvolta si prestano meglio dei picrati alla purificazione (')• Così il nostro 

 indolo con cloruro di picrile diede un bel composto rosso-scuro ben cristal- 

 lizzato in aghi, non eccessivamente solubile in alcool, dal quale cristallizzava 

 facilmente. Dopo parecchie cristallizzazioni fondeva costantemente a 117°; 

 l'analisi diede i seguenti risultati: 



Calcolato per Trovato 

 C 12 H 15 N.C 6 H 2 (N0 2 ) 8 C1 



C 51,36 51,01 



H 4,04 4,15 



N 13,33 13,41 



Bisogna notare che i prodotti di addizione del metilchetolo e dello sca- 

 tolo con cloruro di picrile preparati da Ciusa e Agostinelli (loc. cit.) conte- 

 nevano due molecole di quest'ultima sostanza per una dell'indolo ( 2 ). 



Il nostro composto contiene invece quantità eqnimolecolari dei due com- 

 ponenti; infatti la sua preparazione riesce bene soltanto impiegandoli in tali 

 proporzioni; inoltre con due molecole di cloruro di picrile si avrebbe una 

 composizione assai differente, tale che l'analisi precedente non corrisponde- 

 rebbe ad alcun indolo. 



(') Ciusa e Agostinelli, questi Kencliconti 1907, I, 409. 



( 2 ) Il dott. Ciusa sta continuando le esperienze su questi prodotti di addizione per 

 poter dedurre qualche regola sul numero delle molecole di cloruro di picrile addizionate 

 dai vari indoli. 



