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Si ottiene così un sale sodico al quale molto probabilmente spetta la 

 struttura : 



/O Na 

 C = C< 



/\ H 



N 



dal quale, anche per semplice azione dell'acqua, con tutta facilità si può 

 avere il prodotto libero che è identico alla metilindolaldeide di Plancher e 

 Ponti. 



Come gli altri composti ossimetilenici, non reagisce con la biossiam- 

 moniaca. 



Una molecola di metilchetolo e di etilato sodico vennero sciolti in etere 

 assoluto ed al liquido raffreddato con ghiaccio, si aggiunge poco per volta una 

 molecola di formi ato di amile. Dopo qualche giorno si separa un prodotto 

 che raccolto su filtro venne lavato con etere assoluto: si ottiene così una 

 polvere giallognola che attira l'umidità dell'aria. 



Non si scioglie completamente nell'acqua perchè in gran parte viene 

 subito idrolizzato; la decomposizione è completa se si aggiunge qualche 

 goccia di acido acetico. Il prodotto separato è quasi puro; fonde a 198° ed 

 all'analisi ha dato i seguenti numeri: gr. 0,1441 di sostanza fornirono 

 ce. 11,5 di azoto a 22° e 754 mm. 



In 100 parti: 



Trovato Calcolato per Ci 0 H 9 NO 



N 9,14 8,82 



Al pari del prodotto di Plancher e Ponti, dall'etere acetico si deposita 

 in lunghi aghi che col tempo si trasformano in prismi incolori. 



Allo scopo di meglio identificare il nostro composto con la sostanza che 

 Plancher e Ponti ottennero per azione del cloroformio e potassa sull'a-me- 

 tilindolo ne preparammo il ^-nitrofenilidrazone. 



gr. 0,105 diedero ce. 17,1 di azoto a 12 e 751 mm. 



In cento parti: 



Trovato Calcolato per C16H14N4O2 



N 19,28 19,05 



Il semicarbazone venne purificato dall'alcool. 



gr. 0,1304 di sostanza diedero ce. 29,6 di azoto a 23° e 755 mm. 



In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C n H,sN 4 0 



N 26,01 25,97 



