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In modo analogo reagisce col formiato di amile il a-a-dimetilpirrolo 

 In questo caso però dall'etere non si separa il sale sodico, e perciò, data la 

 piccola quantità di prodotto di cui potevamo disporre, scacciato l'etere, trat- 

 tammo direttamente il residuo con soluzione acetica di ju-nitrofenilidrazina. 

 Dal liquido, intensamente colorato in rosso bruno, dopo qualche giorno si 

 separano cristalli lucenti, colorati in rosso che hanno tutto l'aspetto dell'acido 

 cromico. Si scioglie in acetone ed in aloool, da cui si separa in aghetti che 

 fondono a 210°. 



gr. 0,0944 di sostanza diedero ce. 18,0 di azoto a 25° e 739 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per Ci 3 H I4 N 4 0 2 



N 21,72 21,70 



Azione dell' ossalato elilico. 



Si opera come nel caso precedente ; solamente, invece di etilato sodico, 

 venne impiegato sodio metallico ridotto in fili. Dopo qualche giorno si se- 

 para un sale che si lava con etere e quindi si decompone con acqua acidu- 

 lata con poco acido acetico. Il prodotto che si ottiene viene ricristallizzato 

 dal benzolo, da cui si separa in aghi gialli che fondono a 126°. 



L' analisi diede i segnenli risultati : 



I. gr. 0,1589 di sostanza fornirono gr. 0,3940 di anidride carbonica e 

 gr. 0,0843 di acqua. 



II. gr. 0,1945 di sostanza fornirono ce. 10,7 di azoto a 24° e 740 mm. 

 Da cui in 100 parti: 



Trovato 



c 



H 

 N 



I. 



67,62 

 5,88 



IL Calcolato per C 13 H I3 N0 3 



— 67,53 



— 5,62 

 6.17 6,06 



Si tratta quindi dell'etere «-metilindolossalico al quale spetta senza 

 dubbio la forinola: 



C . CO . COOC 2 H 5 

 •C . CH3 



ovvero la tautomera: 



NH 



C : C(OH) . COO C 2 H 5 

 C . CH 3 



N 



Rendiconti. 1907, Voi. XVI, 2° Sera. 



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