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Per riscaldamento con soluzione acquosa alcoolica di potassa, questo 

 etere viene facilmente saponificato; acidificando il liquido, si separa l'acido, 

 che, a differenza dell'etere, è quasi insolubile in benzolo ed in etere; si 

 scioglie facilmente in alcool ed in acetone. 



Per riscaldamento imbrunisce, e verso 1 90° si decompone con sviluppo 

 gassoso ; bollito con acido solforico diluito, colora intensamente il liquido in 

 rosso fucsina. 



gr. 0,2001 di sostanza diedero ce. 12,1 di azoto a 17° e 744 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C,,H 9 N0 3 



N 6,97 6,89 



Azione dell'acetato di etile. 



Si operò come nei casi precedenti, vale a dire si impiegarono quan- 

 tità equimolecolari di a-metilindolo, etere acetico ed etilato sodico, in solu- 

 zione eterea. In questa reazione ancora non ci fu possibile avere il derivato 

 monoacetilico. Si scaccia l'etere ed il residuo viene distillato in corrente di 

 vapore che trasporta il metilindolo che non ha reagito. Bimane indietro una 

 sostanza che si purifica dal benzolo bollente ; si ottiene così in cristalli 

 splendenti che fondono a 203°. 



All'analisi diede i seguenti risultati. 



I. 0,1814 di sostanza diedero gr. 0,5570 di anidride carbonica e 

 0,1080 di acqua. 



II. gr. 0,1349 di sostanza diedero ce. 11,9 di azoto a 23° e 742 mm. 

 In 1 00 parti : 



Trovato 



Calcolato perC 2 oH, 8 NOa 

 83,92 

 6,29 

 9,79 



C 

 H 

 N 



I. 



83,73 

 6,61 



II. 



9,93 



Con tutta probabilità si tratta di un prodotto di condensazione del 

 derivato acetilico formatosi in una prima fase con una molecola di metilin- 

 dolo, e la sua struttura si potrebbe forse rappresentare con lo schema: 



N 



C = 

 C . CH 3 



CH 3 

 C - 



CH 3 . C 



NH 



