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disposizione in corrispondenza al fuso (figg. 8, 9, IO, 11). Nella prima di- 

 visione vengono separate le metà a\b, a\b, dei due elementi omologhi di cia- 

 scuna tetrade, e nella seconda la diade ab si scinde nei suoi due componenti. 



Non posso per ciò ammettere che ambedue le divisioni siano equazio- 

 nali (o differenziali equazionali secondo Schàfer) o che si tratti di una 

 postriduzione con simmissi, secondo i casi di Gross ('), Schàfer ( 2 ) e Otte ( 3 ). 

 relativi a Emitteri, Coleotteri e Ortotteri, recentemente descritti. 



Fio. 8. — Gomitolo doppio della profasi Fig. 9. — Stadio discinetico seguente il gomitolo 



della prima divisione meiotica, doppio segmentato. 



Fig. 10. — Formazione delle tetradi. Fig. 11. — Prima divisione meiotica con eterocinesi 



dell'eterotropocromosomo. 



Le mie ricerche non possono per ora aggiungere una nuova prova 

 air esistenza di tal modo di riduzione. Neppure ho trovato una doppia divi- 

 sione longitudinale portante alla formazione delle tetradi, come ammette 

 De Sinéty ( 4 ), nè una biriduzione nel senso di Wilcox ( 5 ). In conclusione, 

 sebbene il modo sia alquanto differente, le mie ricerche relativamente alla 



(') Gross J., Die Spermatogenese von Pyrrhocoris apterus L. Zool. Jahrb., Bd. 23, 

 Anat, 1907. 



(*) Schàfer F., Die Spermatogenese von Dytiscus. Ibidem, 1907. 



( 3 ) Otte, Meni, citata. 



( 4 ) De Sinéty R. Recherches sur la biologie et l'anatomie des Phasmes. Cellule, 

 voi. 19, 1901. 



( 5 ) Wilcox E. V., Spermatogenesis of Caloptenus femur-rubrum and Cicada tibicen. 

 Bull. Mus. Comp. Zool. Harward Coli. Boston, voi. 27. 1895. 



