﻿ricerche di E. Fischer ed a quelle eseguite in questo laboratorio dal Fer- 

 ratila ('), dovrebbe competere la formula schematica 



CCH 3 



/\CH 2 

 Ce H4 



\/CCR 3 



N 



CH 3 ; 



questa formula può essere intesa in vario modo e venne interpretata attribuendo 

 alla base indolica una delle due seguenti costituzioni: 



C CH 3 



/\CH 



\/CHCH 3 

 NCH 3 



Per determinare la posizione del doppio legame, noi, in principio di que- 

 st' anno, abbiamo eseguito una serie di esperienze, di cui diamo un breve cenno 

 nella presente Nota, rimandando ad una più estesa Memoria la dettagliata 

 esposizione delle medesime. 



Sottoponendo la base indolica all' ossidazione col permanganato potassico 

 in soluzione alcalina o col bicromato potassico in soluzione solforica, si ottiene 

 lo stesso prodotto; un composto ossigenato della formula 



C u H 13 NO, 



volatile col vapore acqueo, che, cristallizzato dall' etere petrolico, fonde a 

 55-56°. Questa sostanza ha deboli proprietà basiche, tanto che viene aspor- 

 tata dal vapore acqueo dai liquidi acidi, ma è ancora base terziaria per un 

 metile imminico. Sebbene non si combini coli' idrossilammina, essa si com- 

 porta coli' idrogeno nascente come un chetone, addizionando una molecola 

 d' idrogeno. 



Per riduzione con alcool e sodio si ottiene dal composto ora accennato 

 un liquido oleoso, del pari assai debolmente alcalino, che in parte si soli- 

 difica e che, cristallizzato dall' etere petrolico, fonde a 97-98°. La sua com- 

 posizione corrisponde alla formula: 



C n H 15 NO. 



oppure 



C 6 H 4 



C CH 3 H 

 CH 



CCH 3 

 N 



CH 3 



P) Gazzetta chimica, 24, II, pag. 190. 

 Rendiconti. 1895, Vol. IV, 2° Sem. 



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