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In quest' ultima sostanza 1' ossidrile, che essa evidentemente contiene, 

 può essere sostituito facilmente coli' idrogeno. Di fatti scaldandola con acido 

 jodidrico, saturo a 0°, e fosforo rosso a 150° in tubo chiuso, si ottiene, assieme 

 a trimetilindolo, una base, che bolle fra 226° e 236°, della formola 



C„H 15 N, 



il di cui jodidrato fonde a 181-182° ed il di cui jodometilato si volati- 

 lizza senza fondere a 204-205°. Quest' ultimo composto della formula 



C U H 15 N.CH 3 I 



ha i caratteri di un joduro quaternario. 



Come si vede questa base è 1' omologo inferiore di quella descritta da 

 E. Fischer, che si forma dall' alcaloide primitivo per idrogenazione : 



Ciz H 17 N, 



a cui corrisponde un jodometilato, che si volatilizza senza fondere a 250-251°. 



Prendendo per punto di partenza una delle due formole suaccennate, p. es. 

 la seconda, bisognerebbe attribuire ai composti ora descritti la seguente 

 costituzione : 



Ce H 4 



C 6 H 4 



CCH 3 H 



/\CH 



\/CCH 3 

 N 



CH 3 



C CH 3 H 



.CH 2 



C fi H 4 



C 6 H 4 



\/CHOH 

 N 



CH 3 



CCH 3 H 



/\CH 8 



\/co 



N 



CH 3 



CCH 3 H 



/\CH 2 



« | 



\/CH 2 

 N 



CH 3 



ed il prodotto finale dovrebbe essere la n-metiltetraidrolepidina, oppure la 

 n-metiltetraidrochinaldina. I punti di ebollizione di questi due alcaloidi, che 

 sono rispettivamente 255° e 247-248°, differiscono invece notevolmente da 

 quello della base da noi ottenuta e si può dire che essa è diversa da entrambi. 



Come si vede anche in questo caso si incontra una difficoltà analoga a 

 quella rilevata da E. Fischer e Meyer(') e poi dal Ferratini( 2 ) a proposito 



(') Berichte 23, pag. 2633. 

 ( 2 ) L. e. 



