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negativa; una parte del prodotto resta inalterata e 1' altra si converte in una 

 resina; mentre invece impiegando la corrispondente tetraidrodimetilchinolina 

 sintetica la trasformazione in ay-dimetilchinolina avviene in modo completo. 

 Inoltre noi abbiamo trovato cbe mentre la base idrogenata di origine indo- 

 lica dà, per ossidazione col permanganato, lo stesso composto, fusibile a 55-56°, 

 che si ottiene, come abbiamo detto in principio, dall' alcaloide primitivo, la 

 tetraidrotrimetilchinolina sintetica si trasforma collo stesso trattamento in altri 

 prodotti, che noi non abbiamo per ora studiato. 



Questi fatti rendono a nostro avviso assai probabile, che le basi in que- 

 stione non sieno geometricamente isomere e cioè di identica costituzione, 

 tanto più che fin ora non ci è riuscito in nessun modo di trasformare l' una 

 nell' altra. 



Noi eravamo giunti a questo punto coi nostri studi, quando comparve 

 un lavoro di K. Brunner (') sulla condensazione indolica della isobutiliden- 

 metilfenilidrazina. Proseguendo le sue belle ricerche sui derivati indolici che 

 si possono ottenere dall' aldeide isobntirrica ( 2 ), egli preparò per condensa- 

 zione del metilfenilidrazone isobutirrico con cloruro di zinco in soluzione al- 

 coolica un composto, che è identico a quello da noi ottenuto dal prodotto di 

 ossidazione della base di E. Fischer pe. - trattamento con alcool e sodio. 

 Brunner dà il punto di fusione 95°, noi invece 97-98°. Da questa sostanza 

 il nostro autore ebbe, per ossidazione col nitrato d'argento, il prodotto, che 

 noi preparammo direttamente ossidando la base indolica. Anche per questo 

 corpo noi abbiamo trovato un punto di fusione un po' superiore a quello 

 indicato dal Brunner 55-56° invece di 50°. Per togliere ogni dubbio sul- 

 l' identità dei prodotti da noi ottenuti con quelli descritti dal Brunner, abbiamo 

 preparato il derivato bromurato, CnHi 2 Br 2 NO,e quello nitrico Cu H 12 (N0 2 )NO, 

 e li abbiamo trovati perfettamente corrispondenti alle indicazioni che si tro- 

 vano nel lavoro citato. 



In base alla loro formazione ed in seguito al loro comportamento, il 

 Brunner attribuisce a queste sostanze la seguente costituzione: 



C(CH 3 ) 2 



C(CH 3 ) 



2 



C 6 H 4 



CH 



e 



C 6 H 4 



CO 



N 



CH 3 



CH 3 OH 



(i) Monatshefte ftìr Chemie, 17, pag. 253. 

 (*) Ibid. 16, pag. 849. 



