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che noi riteniamo abbastanza giustificata. Si potrebbe ammettere naturalmente 

 che il composto quaternario possa esistere anche in forma alcoolica : 



C(CH 3 ) 2 C(CH 3 ) 2 C(CH 3 ) 



C 6 H 4 CH — C 6 H 4 CH.OH "IL C 6 H 4 CO 



\y v \/ 



N N N 



CH3 CHj 



CH 3 OH 



massime per spiegare la sua formazione dal composto carbonilico per tratta- 

 mento con alcool e sodio. La forma quaternaria serve ad intendere meglio la 

 sua sintesi dalla isobutilidenmetilfenilidrazina e la salificazione. 



Davanti a questi nuovi fatti la formola fin qui ammessa per rappresen- 

 tare la costituzione delle basi che si ottengono dagli indoli per azione dei 

 joduri alcoolici va modificata. 



Tenendo conto del comportamento della base fin qui chiamata trimetil- 

 tetraidrochinolina proveniente dagli indoli, nell' ossidazione, apparisce assai 

 poco probabile che un simile derivato chinolinico venga in questo modo tra- 

 sformato in trimetilindolinone e si è invogliati ad ammettere che la detta base 

 invece di una tetraidrochinolina sia piuttosto un derivato d' un diidroindolo 

 0 indolina ( l ) : 



C(CH 3 ) 2 C(CH 3 ) 2 



/\ /\ 

 C 6 H 4 CHCH 3 — C 6 H 4 CO 



NCH 3 NCH 3 



Le tetraidrochinoline sono omologhi nel nucleo dei di idroindoli 0 indo- 

 line e perciò si comprende benissimo, che nel loro comportamento chimico 

 si riscontri molta somiglianza. Dall' altra parte ritenendo che la base idro- 

 genata proveniente dagli indoli sia una tetrametilindolina, diventa evidente 

 l' impossibilità di identificarla con una delle tetraidrotrimetilchinoline. Reste- 

 rebbe è vero a spiegarsi la trasformazione della trimetilindolina in ay-àime- 

 tilchinolina eseguita da Ferratini per distillazione del cloridrato sulla polvere 

 di zinco : 



C(CH 3 ) 2 C CH 3 



/\ /VCH 

 CeH 4 CHCH 3 — »■ Co H 4 



\/ \/-CCH 3 . 

 NH N 



i 1 ) Per la nomenclatura vedi la citata Nota diBrunner: Monatshefte fiir Chemie, 17, 

 pag. 274. 



