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Giclopentadiene ( 1 ). 



Ammesso che il composto della forinola C 5 H 6 corrisponda effettivamente 

 al furano ed al pinolo, esso dovrebbe presentare un comportamento criosco- 

 pico anormale in soluzione di benzolo, dacché è questo l' idrocarburo aromatico 

 col quale esso sta nella medesima relazione che passa fra l' indene e la 

 naftalina. Ed era inoltre molto probabile che, verificandosi tale anomalia essa 

 sarebbe poco spiccata o per lo meno alquanto minore di quella propria del 

 pirrolo in benzolo : ciò perchè ho già trovato che in naftalina 1' indene è 

 meno anormale deir indolo, ed in generale ho constatato che passando dai 

 nuclei complessi a quelli più semplici, diminuisce, nella sua entità, la ca- 

 ratteristica anomalia. Ambedue queste previsioni si sono verificate. 



Dalla Memoria di Kraemer e Spilker si rileva che il ciclopentadiene 

 si trasforma spontaneamente in un polimero avente doppio peso molecolare. 

 Era della massima importanza per me 1' assicurarmi eh' io eseguivo le de- 

 terminazioni crioscopiche sopra ciclopentadiene puro, esente da ogni traccia 

 di polimero. Per questa ragione io ho purificato il composto distillandolo 

 ripetutamente a bagno maria con deflemmatore, e sopratutto poi ho avuto 

 cura di introdurlo nell' apparecchio crioscopico non appena distillato, lascian- 

 dolo a sè solo pochi minuti. Per pesarlo ed introdurlo noli' apparecchio di 

 Beckmann mi servii della pipetta picnometrica di Sprengel. 



Ciclopentadiene in benzolo, C 5 H 6 == 66 



Peso molecolare trovato 



concentrazione abbassamento colla costante — 49, colla costante = 53 



I 0,5401 0°,34 78 84,1 



II 1,4820 0, 96 76 81,8 



III 2,3051 1, 49 75,7 81,4 



IV 3,4830 2, 24 76,2 82,5 



V 5,8098 3, 64 78,2 84,5 



La deviazione dei pesi molecolari trovati dal valore teorico non è, come 

 si vede, molto rilevante: però il loro andamento alle varie concentrazioni 

 stabilisce con sicurezza, che si tratta di soluzione anormale perchè nel con- 

 gelamento si separa una soluzione solida. Di fatti si osserva anche questa 

 volta un lieve decrescere del peso molecolare con l' aumentare delle concen- 

 trazioni : e solo quando queste sono elevate, il peso molecolare trovato risale 

 nuovamente. 



f 1 ) Il ciclopentadiene nonché il polimero nel quale esso si trasforma, che servirono 

 a queste esperienze, vennero messi gentilmente a mia disposizione dal sig. dott. G. Kraemer 

 di Berlino. Sono lieto di porgergli qui i miei sentiti ringraziamenti per la sua cortesia 

 già altra volta sperimentata. G. Ciamician. 



