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Secondo Kraemer e Spilker il diciclopentadiene avrebbe la forinola: 



CH— CH— CH— CH 



I! I I lì 

 CH CH— CH— CH , 



\/ \/ 

 CH 2 CH 2 



epperò sarebbe un composto a tre nuclei. È presumibile perciò eh' esso ri- 

 prenderà il comportamento anormale solo quando verrà sciolto in un idro- 

 carburo a tre nuclei analogamente costituito. 



Nella speranza di portare qualche contributo allo studio della costitu- 

 zione di questo interessante polimero, io 1' ho successivamente sperimentato 

 in soluzione di naftalina, di difenile e di fenantrene: ed in tutti e tre i 

 solventi ho constatato un comportamento normale. 



Diciclopentadiene in naftalina, Ci 0 H 12 = 132 

 concentrazione abbassamento peso molecolare 



(costante = 70) 



I 0,5032 0°,27 130,4 



II 1,0269 0, 54 133,1 



III 2,2811 1, 16 137,6 



IV 5,1770 2, 55 142,1 



Diciclopentadiene in difenile (costante = 80) 



I 0,6660 0, 40 133,2 



II 1,8350 1, 11 133,4 



III 3,0663 1, 77 138 



IV 5,9410 3, 39 140 



Diciclopentadiene in fenantrene (costante = 120) 



I 1,0721 0°,99 130 



II 2,6457 2, 44 130,1 



III 3,5020 3, 18 132. 



Kispetto al comportamento della soluzione fenantrenica, nulla si poteva 

 prevedere dacché quantunque ambedue i composti siano dello stesso ordine, 

 pure dall' esame delle formole rispettive 



CH 



. CH 



CH 



CH 



/ 

 CH 



\ 

 CH — 



/ 

 -CH 



\ 

 CH 





-CHf 





-CH^ 





CH= 







CH CH 



CH 



CH- 



CH, 



CH_ 

 CH 2 



CH 

 CH 



