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si vede che siamo ben lungi dall' avere una corrispondenza perfetta. Sopratutto 

 si può osservare che il nucleo mediano del diciclopentadiene è fatto con soli 4 

 atomi di carbonio, quello del fenantrene con 6 : e siccome soluzioni formate 

 da corpi tra i quali intercedono simili relazioni non furono finora sperimentate, 

 cosi a priori non si poteva con fondamento fare alcuna supposizione. 



Il comportamento normale della soluzione fenantrenica adunque non 

 infirma per nulla la forinola di costituzione proposta da Kraemer e Spilker 

 pel diciclopentadiene. 



Fluorene. 



Per completare la serie degli indeni era necessario eh' io sperimentassi 

 pure il fluorene. 



Questo composto che, come è noto, è l' indene corrispondente al fenan- 

 trene, è normale in soluzione di benzolo e di naftalina, laddove sciolto nel 

 fenantrene ne innalza addirittura il punto di fusione e sembra costituire con 

 esso una miscela isomorfa. 



Fluorene in benzolo, Ci 3 H 10 =166 



concentrazione abbassamento peso molecolare 



(costante == 50) 



I 0,9362 0°,30 156 



II 1,8010 0, 57 158 



III 3,1004 0, 955 162 



Fluorene in naftalina, (costante = 70) 



I 0,8116 0°,34 166 



II 1,7410 0, 725 168 



Fluorene in fenantrene 



concentrazione innalzamento del punto di congelazione 



I 0.6610 0°,035 



II 1,2620 0, 135 



La nuova serie di anomalie eh' io ho realizzata è perfettamente compa- 



CH 



CH CH CH/ \5L_CH C 3— v H p n %=^ K 



Il I C|| CH^ ^CH 



chV'ch chV\/ch cVc\ >c-ch 



CH. CH CH 2 \/ 



CH 2 



ciclopentadiene indene fluorene 



rabile a quella costituita dal pirrolo, dall' indolo e dal carbazolo. 



