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Noi abbiamo distillatto il jodidrato di diidrotrimetilchinolina nel vuoto 

 in porzioni di 25 gr. per volta. L' olio denso giallo, disseminato di cristalli 

 del jodidrato inalterato, che si ottiene anche conducendo lentamente 1' opera- 

 zione, venne lavato con acqua per eliminare il jodidrato, indi con acido 

 cloridrico al 5 peto, per togliere la parte alcalina e quindi ripreso con etere. 

 L' estratto etereo, seccato con potassa venne, dopo l'eliminazione del solvente, 

 distillato nel vuoto. Da 150 gr. di jodidrato si ottennero complessivamente 

 40 gr. di trimetilindolo, di cui abbiamo confermato nuovamente l' identità 

 con quello preparato da Degen (*), mediante il caratteristico picrato. Questo 

 forma bellissimi aghi di un rosso granato, che fondono a 150°. 



L'analisi dette numeri concordanti colla formula 



C„H IS N. C 6 H 3 (NO 2 ) 3 0. 



I 0,1870 gr. di sostanza dettero 0,3590 gr. di C0 2 e 0,0780 gr. di H 2 0. 



II 0,1680 gr. di sostanza svolsero 21,3 ce. d'azoto, misurati a 19,9° e 



759 mm. 



In 100 parti: 



trovato calcolato per C17 H, 6 N 4 0 7 



I II 



C 52,35 — 52,58 

 H 4,63 — 4,13 

 N — 14,49 14,44 



Il liquido acido, con cui venne estratto il trimetilindolo, dà per svapo- 

 ramento un cloridrato cristallino. Con acido nitroso la sua soluzione si colora 

 intensamente in giallo rossastro, mentre si separa un prodotto estraibile con 

 etere, che dà la reazione delle nitrosammine. Il cloridrato in parola contiene 

 quindi una base terziaria idrogenata completamente (colorazione giallo ran- 

 ciata) ed una base secondaria. 



Distillando il cloridrato con potassa si ottiene un olio d' odore chinolinico, 

 più leggiero dell' acqua, che all' aria non arrossa. Per liberarlo completamente 

 da tracce di trimetilindolo, venne sciolto nuovamente in acido cloridrico al 



10 peto, e la soluzione estratta con etere. Dal cloridrato purificato venne poi 

 rimessa la base in libertà. Seccata con potassa, distilla, alla pressione di 15 mm., 

 a 120°-125°. Da 150 gr. di jodidrato di trimetildiidrochinolina si ebbero così 

 circa 5 gr. di prodotto basico. 



Per separare le due sostanze in esso contenute, dopo vari tentativi, tutto 



11 prodotto venne trattato con joduro di metile in tubo chiuso. La reazione 

 incomincia già a freddo e si compie a 100°. Si ottenne così una massa cri- 

 stallina (circa 8 gr.) che venne fatta cristallizzare dall' alcool e dall' acqua. 



(') Liebig's Annalen der Chemie, voi. 236, pag. 160. 



