﻿Alla pentametildiidrochinolina sarebbe pòi da attribuirsi, secondo le ve- 

 dute fin qui iu uso, una delle seguenti formule: 



CH 3 (CH 3 ) 2 CH 3 



C C C— C(CH 3 ) 2 



/ CH 3 / CH 3 ' / M nrr 



C 6 H 4 i ovvero C 6 H 4 n oppure C fi H 4 C CH 3 



(CH 3 ) 2 ^ CH 3 \ / 



N N rrrr 



CH 3 CH 3 0tì3 



Ora è chiaro che così stando le cose, la base proveniente dal trimetil- 

 indolo, che si sarebbe detta una tetrametildiidrochinolina, avrebbe dovuto dare 

 direttamente per azione del joduro di metile, e senza la formazione d'altri 

 prodotti, la pentametildiidrochinolina di Zatti e Perratini : 



C 6 H 4 . C 3 H(CH 3 ) 3 N CH 3 + CH 3 1 = C 6 H 4 . C 3 (CH 3 ) 4 N CH 3 . HI. 



Inoltre poi, ammettendo che il joduro d' isopropile avesse un' azione ana- 

 loga a quella dei joduri metilico ed etilico, era da supporsi, che il primo 

 trasformasse il trimetilindolo direttamente nel jodidrato di pentametildiidro- 

 chinolina, se a questa base poteva essere attribuita l' ultima delle tre sopra- 

 stanti formule. 



Noi abbiamo trovato che nè l' una, nè l' altra delle due reazioni ha cor- 

 risposto a queste supposizioni. 



La così detta tetrametildiidrochinolina si comporta nella metilizzazione 

 come la trimetildiidrochinolina, dando cioè il jodidrato della base impie- 

 gata, più quello del prodotto di ulteriore mediazione. Evidentemente dunque 

 anche nella base proveniente dal trimetilindolo per azione del joduro etilico 

 vi sono due atomi di idrogeno, che possono essere sostituiti dal metile. L' e- 

 sperienza relativa venne eseguita nel seguente modo. Dal jodidrato soprade- 

 scritto venne posto 1' alcaloide in libertà ; esso è un olio privo di colore, che 

 all'aria arrossa prontamente; a 21 mm. di pressione bolle a 128-130°. Scal- 

 dato con joduro di metile in eccesso in tubo chiuso per 3 ore a 100°, si 

 converte in un ammasso di cristalli, i quali, dopo avere eliminato il joduro 

 alcoolico, vennero sciolti nell' alcool bollente. 



La parte meno solubile del prodotto, si separa tosto per raffreddamento 

 e può essere ottenuta facilmente allo stato di perfetta purezza con ulteriori 

 cristallizzazioni. Essa fonde a 229° ed è in tutto identica al jodidrato de- 

 scritto più sopra. 



0,2154 gr. di sostanza dettero 0,3910 gr. di C0 2 e 0,1220 gr. di H 2 0. 

 In 100 parti: 



trovato calcolato per C, 3 H, 8 NI 



C 49,52 49,52 

 H 6,29 5,71 



Rendiconti. 1896, Vol. V, 2° Sem. 21 



