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Nei liquidi che restano indietro, dopo avere separato questo jodidrato, è 

 contenuta un' altra sostanza assai alterabile, che si ottiene per trattamento 

 con etere. Questo nuovo sale è però di così difficile purificazione, anche per 

 la sua grande solubilità nell' alcool, che stante la poca quantità di materiale 

 di cui disponevamo, non lo abbiamo potuto studiare ulteriormente. 



L' azione del joduro d' isopropile sul trimetilindolo dà un prodotto molto 

 alterabile, che, per la stessa ragione, non venne fin ora studiato. 



Queste reazioni dimostrano che nella metamorfosi prodotta dal joduro 

 d' etile sul trimetilmetilindolo, non è il radicale etilico che determina diret- 

 tamente la trasformazione dell' anello pirrolico in piridico. Accettando le for- 

 inole proposte ultimamente da me e dal dott. Piccinini si potrebbe perciò 

 dare alla nuova base la seguente costituzione: 



C 2 H 5 CH 3 

 C— CH 2 C— CH 2 



/\l /\l 

 C 6 H 4 C CH 3 oppure C 6 H 4 C C 2 H 5 , 



\ / \ / 



N N 



CH3 CH 3 



ed in queste formule sono contenuti i due atomi d' idrogeno sostituibili dal 

 metile, come lo richiedono le esperienze ora menzionate. 



lo vorrei però in questa occasione esporre brevemente un altro concetto 

 diretto a spiegare i fatti descritti in questa Nota e massime quelli conte- 

 nuti nel lavoro eseguito assieme al dott. Piccinini. 



La ragione principale per cui le formule di E. Fischer e di Ferratini 

 dovettero abbandonarsi, sta nelle relazioni che si sono scoperte fra la base 

 indolica idrogenata e la trimetilindolina. 



Accettando per questa la costituzione : 



C (CH 3 ) 2 



/ \ 

 C 5 H 4 CH 2 



\ / 

 N 



CH 3 . 



si dovette ammettere anche nella base idrogenata proveniente dagli indoli 

 la presenza del gruppo: 



c 



