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Si formerebbe nell' acido santonico un nucleo tetrametilenico cbe nella 

 santonina non esiste. Ciò spiega : 



1° Perchè 1' acido santonico non dà il composto desmotropico a nucleo 

 aromatico, come fa la santonina ( 1 ). 



2° La stabilità della ammina dell' etere santonico in confronto della 

 Santoninammina cbe si converte nella Iposantonina, composto a nucleo aro- 

 matico ( 2 ). 



3° Perchè la santonina dà per ossidazione prodotti di combustione 

 pressoché completa ( 3 ), mentre 1' acido santonico dà 1' acido ciclometilenico 

 C 13 H 18 O 8 , il nucleo del quale deve in esso necessariamente preesistere. 



Benché 1' esistenza dell' ossidrile nell'acido santonico non sia ancora pro- 

 vata, pur tuttavia è probabile per i risultati di alcune esperienze delle quali 

 parlerò in altra circostanza ; per ora lascio impregiudicata detta quistione che 

 se è interessante per 1' acido santonico, lo è assai meno per i seguenti com- 

 posti che da esso derivano. 



Acidi tetrabasici C 13 H 18 O 8 . — L' acido a deriverebbe in modo assai 

 semplice per 1' azione simultanea idrolitica dell'alcali caustico ed ossidante 

 del permanganato potassico. 



CH 3 



Acido santonico 



CH 3 



HOOC— C H CH 2 



COOH 

 CH 2 COOH 



HOOC— C H CH 2 

 CH 3 



Acido tetracarbossilico « 



Si avrebbe la combustione della catena laterale e la rottura del nucleo 

 per ossidazione nel punto in cui trovasi il carbonile, e per idrolisi nel doppio 

 legame ( 4 ). La combustione si fermerebbe all'incontro del nucleo tetrametilenico 

 da una parte e dei metileni dall' altra, in armonia con 1' azione del perman- 



O Andreocci, Gazz. Chini., voi. XIII, p. 468. 



( 2 ) Gucci e Grassi C, Gazz. chim.. voi. XXI, p. 1. 



P) "Wagner, Bericlite, XX, pag. 1662. 



( 4 ) Einhorn und Willstàtter, Chem. Ztg. 1895, 19, 409. — Einhom und J. S. Lumsden, 

 Annalen 286 p. 257. 



