﻿gaiiato a freddo, il quale non attacca le catene ciclometileniche e non brucia 

 i metileni ('). 



CH 2 



H 2 C^ \C- COOH 



H 2 C 



CH 2 



H 2 C / \ COOH 



C— COOH 



CH 2 



Ai tedraidroftalico 



c 



COOH 



d t diidro « naftoico 



H 2 C 



COOH 



HC 

 HC 



CH 2 

 A. adipico 



CH CH 2 



COOH 

 COOH 



CH 



Acido 0. carbo-idrocinnamico 



COOH 



i 



c 



COOH 



CH S 



CH 



H 2 C 



CH 2 



H 2 C 

 H 2 C 



COOH 

 CH 2 



CH 



A. salicilico 



CH 2 



CH 2 



A. pimelico 



Il comportamento dell' acido a va d' accordo con la sua formula, Pur 

 essendo un derivato del tetrametilene, si può riguardare come risultante della 

 unione di due acidi bibasici : Dimetilsuccinico e Pimelico. 



La mono anidride che si ottiene per riscaldamente dei due isomeri a 

 e /?, si formerebbe dal dimetilsuccinico ; e i due acidi sarebbero gli stereo- 

 isomeri cis . trans 



CH 3 



HOOC— C H CH 2 



C / 



COOH 

 CH 2 . COOH 



CH 3 



HOOC— G H CH 2 

 C 



COOH 

 CH 2 . COOH 



CH 3 COOH 



cis («?) trans (/3?) 



(') V. Baeyer, Annalen, 258, p. 207 ; 266, p. 180. 



