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All' acido a apparterrebbe la prima per la sua origine, e per la trasfor- 

 mazione nel § con acido cloridrico a 180°, e la seconda per la minore solu- 

 bilità in acqua e per non avere una mono anidride propria. 



Analogamente rappresentano casi di steroisomeria le due bianidridi a, 

 1' esistenza delle quali farebbe prevedere per gli acidi pimelici bisostituiti la 

 possibilità di ottenere le anidridi che sinora mancano. 



Quanto alla attività ottica alquanto diversa di questi acidi e dei rispet- 

 tivi eteri, si osservi che vi sono i quattro atomi di carbonio del tetrameti- 

 lene asimmetrici e che 1' asimmetria oltreché della differenza dei gruppi sosti- 

 tuenti è in relazione con la diversa orientazione dei medesimi nello spazio. 



Acidi tribasici C 10 H 16 O 6 . — Sono due acidi tricarbossili saturi ap- 

 partenenti alla serie grassa, e derivano dall' acido a, per una contemporanea 

 ossidazione, idrolisi ed eliminazione di acido acetico e carbonico, determinate 

 dall' alcali caustico. È evidente che in questo caso si spezza il nucleo tetra- 

 metilenico, e che per la formazione dell' acido acetico, 1' ossidazione si deve 

 portare sui carboni contenenti i metili, ed a seconda che si porta sull' uno 

 o sull' altro si debbano formare due acidi tricarbossilici isomeri e diversi : 



CH 3 



HOOC— C *J CH2 



HOOC — C 



1 H 

 HOOC— C 



HOOC— C 



COOH 

 CH 2 . COOH 



CH 2 . CH 2 . COOH 



H 



hooc— c— c: 



CH 3 



CH 3 



HOOC— C— CH . CH 2 . COOH 



COOH 



CH 2 -COOH" 



H 



CH 2 . CH 2 . CH 2 



II. 



COOH 



La differenza tra i due isomeri sta in ciò : 



Il 1° avendo un solo atomo di carbonio asimmetrico il quale però si forma 

 nella reazione con la probabilità dei due isomeri geometrici è un acido race- 

 mico inattivo; nel caso presente è l'acido fus. 125°. 



Il 2° avendo due atomi di carbonio asimmetrici uno dei quali, il pree- 

 sistente nell' acido a, darebbe 1' attività ottica ; e 1' altro che si forma nella 

 reazione e darebbe origine ai due isomeri geometrici, è un acido solo par- 

 zialmente racemico e perciò attivo ; nel caso presente è 1' acido più fusibile. 



