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Acido chetonico bibasico C 12 H 16 0 5 — A questo acido che si ot- 

 tiene dalla mono anidride dell'acido /? per eliminazione simultanea di acqua 

 ed anidride carbonica, conviene la formula di costituzione seguente: 



CH 3 



CO— C H CH 2 



c 



0 



COOH 

 CIP.COOH 



CH 3 



CO— C Jf CH 2 



0- 



CO— C h CH 2 

 CH 3 



CO— c 



^'CH 2 



CH 3 



HOOC— C H CH 2 



CH 2 



HOOC— C H CH 2 

 CH 3 



La catena pimelica nell' atto della formazione dell' anidride eliminerebbe ' 

 acido carbonico per chiudersi a ciclo esametilenchetone. Debbo notare l' in- 

 teresse di questa reazione, che mentre dimostra in questo acido pimelico bi- 

 sostituito l'influenza dei gruppi sostituenti nel determinare la formazione 

 dell' anidride per semplice riscaldamento, fa prevedere la possibilità di otte- 

 nere direttamente dai medesimi i corrispondenti chetoni. 



Per quest' acido bibasico, che sarebbe un derivato di un nucleo conden- 

 sato telra-esametilenico (non ancora noto) è dimostrata la sua formula di 

 costituzione oltreché dai suoi sali ed eteri, dalla ossima e semicarbazone che 

 ne rivelano il carbonile, anche dal fatto che 1' eliminazione dell' acqua e del- 

 l' anidride carbonica è simultanea, i due carbossili residui danno l' anidride 

 per semplice riscaldamento e debbono essere perciò i medesimi che negli acidi 

 tetrabasici danno la mono anidride. 



Quanto ad alcune esperienze incominciate su questo acido, riguardanti 

 i casi possibili di stereo isomeria e l' eliminazione dell'ossigeno chetonico per 

 ottenere l' acido idrogenato ed in seguito l' idrocarburo fondamentale, non credo 

 opportuno di parlare in questa Nota, lo scopo della quale è stato solo di rias- 

 sumere e coordinare una parte di ciò che si è fatto sull' acido santonico al fine 

 di dare un po' di luce alla costituzione di questi interessanti composti, i quali 

 sodo i primi derivati della santonina, ciclometilenici e grassi. 



