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Se consideriamo brevemente la composizione dei composti da noi otte- 

 nuti in confronto con quella dei fluosali e fluoossisali dei metalli alcalini, 

 vediamo che solamente pochi corrispondono a questi. Il fluoborato e il fluo- 

 titanato sono normali fino ad un certo punto, hanno però la proprietà di fis- 

 sare acido fluoridrico. 



Ciò non è del resto molto strano, perchè tale proprietà è posseduta da 

 altri fluosali, a mo' d' esempio dal sale di Marignac (') NbO Fl 3 . 3K FI . H FI. 

 Questo sale poi si conosce anche senza acido fluoridrico precisamente come 

 il sale di titanio da noi ottenuto. 



Ma più di questa, è degna di nota l' anomalia presentata dai sali di 

 silicio, molibdeno, volframio. Il silicio come è noto dà coi fluoruri alcalini 

 sali normali K 2 Si Fl 6 e solamente coli' ammonio un sale (NH 4 ) 3 Si Fl 7 , mentre 

 il molibdeno e il volframio forniscono fluoossisali in diversi rapporti, come 

 K FI . Mo 0 2 Fl 2 ; 2K FI . Mo 0 2 Fl 2 ; 3NH, FI . Mo 0 2 Fl 2 e similmente 

 K FI . W 0 2 Fl 2 ; 2K FI . W 0 2 Fl 2 . Nessun sale però di questi tre elementi 

 presenterebbe il rapporto del nostro, il quale corrisponderebbe a un sale alca- 

 lino ipotetico 3K FI . 2Mo 0 2 Fl 2 , analogo per composizione al sale di uranio 

 3K FI . 2Ur 0 2 Fl 2 e al sale di vanadio 3K FI . 2 V 0 2 FI. I nostri sali po- 

 trebbero anche considerarsi come del tipo KF1 . Mo 0 2 Fl 2 ammettendo però 

 che solamente due delle tre valenze del radicale luteo abbiano preso parte 

 alla formazione del sale doppio. Un indizio si avrebbe forse nella tendenza 

 del sale di molibdeno a trattenere acido fluoridrico. 



Interessante è il sale di uranio ; esso per la sua composizione sembrerebbe 

 corrispondere ai sali degli alcali 3K FI . Ur 0 2 Fl 2 , che come è noto si for- 

 mano a preferenza degli altri. 



Il sale, finalmente, di vanadio è molto strano, ma sono forse meno strani 

 i rapporti coi quali i fluoruri e gli ossifluoruri di vanadio si uniscono ai fluo- 

 ruri alcalini? 



Noi siamo i primi a credere che i fluosali e fluoossisali da noi descritti, 

 non siano gli unici che il fluoruro di luteocobalto darà coi fluoruri degli 

 elementi da noi studiati. Basta scorrere la serie dei loro fluosali complessi, 

 per rimanere colpiti dalla varietà dei rapporti con cui si uniscono ai fluo- 

 ruri alcalini. Ognuno sa quanta influenza abbiano sulla composizione dei com- 

 posti che si ottengono, le condizioni dell' esperienza, specialmente la concen- 

 trazione dei corpi reagenti e l'acidità della loro soluzione. Noi non abbiamo 

 cercato di modificare molto queste condizioni, come sarebbe certamente inte- 

 ressante di fare; noi volevamo avere solamente dei dati che ci avessero in 

 seguito servito come punti di confronto tra la serie lutea e le serie analo- 

 ghe pentammin- e tetramminrosee, per vedere cioè come la sostituzione di 

 una o due molecole d' ammoniaca del radicale basico con molecole d' acqua, 

 modifichi la capacità di dare fluosali e la loro composizione. 



( l ) Annales de chimie et phys. [4] Vili, 34. 



