﻿— 228 — 



Chimica. — SulV anidride dell'acido a-metiladipico e sul 2-me- 

 til-pentametilenchetone O- Nota del dott. C. Montemartini, presen- 

 tata dal Corrispondente L. Balbiano. 



E noto che nelle serie degli acidi succinici e glutarici la formazione delle 

 anidridi viene facilitata quando si sostituiscono gli atomi di idrogeno del resi- 

 duo alchilico con radicali alcoolici. Anche nella serie adipica si ha un accenno 

 ad un fatto simile; così mentre Reforniatzky, come riferiscono K. Auwers e 

 V. Meyer ( 2 ), non riesce in modo alcuno ad avere 1' anidride dall' acido adi- 

 pico, Manasse e Rupe ( 3 ) dall' acido /3-metiladipico, che essi ricavano per ossi- 

 dazione del mentone, ottengono per azione del cloruro d' acetile un' anidride 

 che è liquida ed instabilissima in presenza di acqua. L' introduzione di un 

 metile in questo caso rende quindi possibile la formazione dell' anidride. 



In seguito ad un lavoro da me fatto sulla condensazione di eteri alchil- 

 malonici con etere y-clorobutirrico ( 4 ) avendo a mia disposizione dell' acido 

 «-metiladipico cercai di vedere se anche per quest' acido mi riusciva la for- 

 mazione dell' anidride. 



Scaldando a ricadere 1' acido a-metiladipico con un eccesso di cloruro 

 d' acetile si ha un abbondante sviluppo di vapori di acido cloridrico ; scac- 

 ciando in seguito per distillazione V eccesso di cloruro di acetile e ripren- 

 dendo a freddo con acqua il residuo, esso vi si scioglie abbastanza rapida- 

 mente. Da una tale esperienza se si può dedure che l' anidride si è formata, 

 si deve pure dedurre che essa è molto instabile e che facilmente si idrata. 



Neil' intento di separare 1' anidride, la cui formazione mi era segnalata 

 dall' abbondante sviluppo di acido cloridrico pel trattamento con cloruro di 

 acetile, pensai di ricorrere alla distillazione frazionata nel vuoto. Dopo aver 

 fatto bollire a ricadere un campione dell' acido con cloruro di acetile, distillai 

 nel vuoto separando le prime porzioni che passavano sotto 100° ; alla tem- 

 peratura poi di circa 200° notai un ragguardevole svolgimento di gas, mentre 

 contemporaneamente distillavano un liquido molto volatile con un altro vi- 

 schioso che subito si condensava. Il prodotto della seconda fase della distil- 

 lazione non è più interamente solubile nell' acqua a freddo ; solo pel- riscal- 

 damento scompare la parte insolubile ; questa parte insolubile può soggiornare 

 inalterata in contatto dell' acqua fredda. Il distillato, massime dopo il trat- 



(') Layoro eseguito nell'Istituto chimico-farmaceutico della R. Università di Roma. 



( 2 ) Beyichte, XXIH, pag. 101. 



( 3 ) Berichte, XXVII, pag. 1819. 



( 4 ) Rendiconti R. Acc. dei Lincei 1895, semestre 2°, pag. 110, e Gazzetta Chimica 

 1896, fascicolo di agosto. 



