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Si può anche far gocciolare la soluzione idroalcoolica concentratissima 

 del solfato di diammina, nel nitrito d' etile raffreddato con ghiaccio, portare 

 poi la miscela all' ebullizione, e mantenervela fino allo sviluppo completo del- 

 l' azoto, procedendo poi come sopra. 



Il nitroxilolo, ridotto con ferro ed acido acetico, dette una base, il cui 

 punto d' ebullizione 210°-212°, come pure il punto di fusione del derivato 

 acetilico concordavano rispettivamente col punto d' ebullizione della base di 

 Nolting e col punto di fusione del suo acetilderivato. Il fatto poi che la 

 succinimmide da noi preparata con questa base, risultò più stabile dei 

 suoi altri cinque isomeri, concorda perfettamente colla costituzione della base 

 stessa. 



Infine vogliamo accennare ad un' altra via che potrebbe condurre forse 

 alla preparazione della stessa base, sebbene non ci sia stato possibile, per 

 il passaggio di uno di noi nell' industria, completare le ricerche a tale scopo 

 iniziate. 



Nitrando la paratoluilsuccinimmide 



con acido nitrico fumante, si ottenne una sostanza, la quale cristallizza be- 

 nissimo dall' alcool in laminette tendenti leggermente al giallo aranciato e 

 che fondono a 137°. Come è noto, nitrando l' acetoparatoluidina ( l ) o la ben- 

 zoilparatoluidina ( 2 ) si ottengono derivati della base 



quindi noi prevedevamo che il composto fondente a 137° fosse pure un derivato 

 di questa stessa base. La scomposizione con idrato potassico però, ci ha di- 

 mostrato che il composto da noi ottenuto era 



N0 2 



N0 2 



(!) Beilstein et Kuhlberg, Liebig' s, Ann., 155, 23- 

 ( 2 ) Hubner, ibidem, 208, 313. 



