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La differenza di comportamento nella nitrazione tra il derivato acetilico 

 e benzoilico da una parte e quello succinilico dall' altra non può dipendere 

 da una diversità di funzione chimica tra i gruppi, ma bensì deve esservi 

 una ragione sterica. Noi sappiamo che nitrando un derivato parabisostituito, 

 quando ambedue i sostituenti sono della medesima classe, il gruppo nitro 

 va vicino (in posizione orto) al gruppo più piccolo ('). 



In seguito a questo risultato noi abbiamo tentato di nitrare la succi- 

 nimmide 



nella speranza che il gruppo nitro entrasse a preferenza tra i due metili. 

 L' esperienza ha dimostrato la formazione di due nitroderivati, di cui uno 

 dava una nitroxilidina non conosciuta. Nitrando la metaxilidina simmetrica, 

 si forma secondo Nòlting e Porel ( 2 ) soltanto il composto 



Se 1' esperienza non ha completamente corrisposto allo scopo, pure essa 

 rende probabile che nella nitrazione di un derivato acido della metaxilidina 

 simmetrica, opportunamente scelto, si possa giungere ad introdurre il gruppo 

 nitro tra i due metili e arrivare così facilmente alla metaxilidina vicinale 

 il cui studio dettagliato sarebbe sotto molti riguardi veramente interessante. 



Chimica. — Su un nuovo metodo di preparazione di alcune 

 anidridi ( 3 ). Memoria di G. Oddo e C. Manuelli, presentata dal 

 Socio S. Cannizzaro. 



Sono descritti nella letteratura diversi processi per preparare le ani- 

 dridi degli acidi mono e bibasici. Alcuni consistono nella eliminazione di- 

 retta di una molecola di acqua relativamente da due o da una molecola di 



( 1 ) Lellmann, Principien der organlschen Synthese, Introduzione ; Kehrmann, Ber. 

 XXIII, 130 (1890). 



(2) Loc. cit., pag. 2679. 



( 3 ) Lavoro eseguito nel R. Istituto Chimico dell' Università di Roma. 



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