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acido per 1' azione dei disidratanti, come l' anidride fosforica, il cloruro di ace- 

 tile, 1' anidride acetica ecc. 



Questo processo di disidratazione o non si compie, o con molta difficoltà 

 e scarso rendimento negli acidi monobasici ; per i bibasici dipende essenzial- 

 mente dalla distanza dei due carbossili tra di loro e dalla presenza di ca- 

 tene laterali unite agli atomi di carbonio intermedi. Così alcuni di quelli in 

 cui i due carbossili sono in posizione 1 , 4 per semplice riscaldamento eli- 

 minano una molecola di acqua. 



Si conosce poi una serie di processi indiretti che vengono adoperati spe- 

 cialmente per gli acidi monobasici, come quello dell' azione sui sali dei clo- 

 ruri degli acidi organici, sieno essi preparati o si formino nella prima fase 

 della reazione facendo agire sui sali il tricloruro o 1' ossicloruro di fosforo ; 

 l' azione dei cloruri acidi sui nitrati dei metalli pesanti, sui nitriti e così via. 



In tutti questi processi però è degno di nota che si è avuto il mag- 

 giore scrupolo nel fare compire la reazione al riparo di qualunque traccia 

 di umidità, impiegando quindi i sali fusi, ed ove occorressero, solventi anidri. 



Si conoscono tuttavia alcune anidridi di acidi bibasici abbastanza sta- 

 bili rispetto all' acqua ; basterà citare la ftalica e la canforica, e finalmente 

 di alcuni acidi bibasici si conoscono gli eteri ed i sali, quando però si vo- 

 gliono mettere in libertà gli acidi precipitano le anidridi. Ciò avviene in 

 generale per gli acidi maleici bialchilati, come il dimetilmaleico o pirocin- 

 conico, il metiletilmaleico, il dietilmaleico o seronico. 



Avendo uno di noi (') ottenuto dal mononitrile dell' acido canforico 1' ani- 

 dride corrispondente agitando a temperatura ordinaria per qualche minuto la 

 soluzione acquosa e leggermente alcalina del sale potassico con la quantità 

 calcolata di anidride acetica, abbiamo ricercato se questa reazione singolare 

 poteva estendersi ad altri acidi. 



I risultati ai quali siamo arrivati coi tentativi che finora abbiamo po- 

 tuto eseguire, ci conducono ad ammettere che F anidride acetica agisce sulle 

 soluzioni acquose e leggermente alcaline degli acidi in condizioni speciali, delle 

 quali la fondamentale è la distanza o tra i due carbossili, o tra un carbossile 

 e l'atomo di carbonio che porta un altro radicale come — OH , — NH 2 , = N. 



Gli acidi bibasici nei quali la distanza tra i due carbossili è 1, 4 danno 

 1' anidride e così dalla soluzione del sale sodico dell' acido o-ftalico neutra o 

 leggermente alcalina, per l'aggiunta della quantità calcolata di anidride acetica 

 precipita dopo qualche istante di agitazione la quantità teorica di anidride 

 ftalica ; lo stesso avviene per l' acido succinico, mentre gli acidi ossalico, 

 malonico, glutarico, m.ftalico, p.ftalico precipitano inalterati od allo stato 

 di sale. 



(') Gazz. chim. ital., 1896, I, pag. 405. 

 Rendiconti. 1896, Vol. V, 2° Sem. 



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