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2. Anidride dell'acido monometilsuccinico. 

 Operando come per l' acido succinico si separano delle goccioline legger- 

 mente giallognole che sono asportate dal cloroformio. Scacciato questo e 1' ec- 

 cesso di anidride acetica che ancora non ha preso parte alla reazione nel vuoto, 

 rimane un liquido denso che cristallizza solamente in miscuglio frigorifero, 

 e cristallizzato fonde verso 30° ; trattato con acqua ridà l' acido primitivo fon- 

 dente a 110°-112°. 



3. Anidride dell'acido orto ftalico. 

 Aggiungendo alla soluzione del sale sodico neutra o leggermente alca- 

 lina la quantità calcolata di anidride acetica, basta agitare pochi istanti perche 

 si formi un abbondante precipitato bianco fioccoso che diventa tosto cristal- 

 lino. Raccolto su filtro e lavato fonde a 128°. Il rendimento è pressoché 

 teorico. 



4. Anidride dell'acido naftalico a, a x . 

 La reazione avviene con la medesima facilità che per l'acido ortoftalico. 

 Il precipitato bianco abbondante, che subito si forma, raccolto e lavato con 

 acqua fonde a 226°. Da questo abbiamo riottenuto 1' acido che verso 150° 

 si decompone nuovamente in acqua e nell' anidride. Qui pure il rendimento 

 è pressoché teorico. 



5. Anidride dell' acido canforico. 



La reazione si compie come per gli acidi ftalico e naftalico. Così in 

 poco tempo si possono trasformare grandi quantità di acido in anidride can- 

 forica: punto di fusione 222°. 



Questo metodo di preparazione di anidridi si potrà forse impiegare per 

 separare questi 3 acidi da miscugli complessi. 



6. Acetilderivato dell'acido m.ossibenzoico. 



Trattato il sale sodico con l'anidride acetica nel solito modo, agitando 

 lungamente, il liquido diviene lattiginoso e l'etere ne estrae la parte oleosa 

 formatasi. Scacciato il solvente e lasciando il residuo nel vuoto su potassa 

 sino a che l' odore dell' anidride acetica è scomparso, si ha un prodotto oleoso 

 che solidifica lentamente. Col cloroformio siamo riesciti a separarla in due 

 porzioni, di cui l' una solubilissima e 1' altra meno. 



La porzione più solubile, cristallizzata dalla benzina con l'aggiunta di 

 ligroina, fonde verso 125°, punto di fusione dell' acetilderivato dell' acido m.os- 

 sibenzoico. 



All'analisi gr. 0,3500 di sostanza hanno dato gr. 0,7750 di C0 2 e gr. 0,1449 

 di H 2 0. 



In 100 parti. 



trovato calcolato per C 6 H 4 <q^^ CH3 



C 60,40 60,00 



H 4,60 4,44 



