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limiti dell' errore dovuto alla solubilità della santonina nell' acqua, che è 

 uguale ad uno in 5000 e che è certamente aumentata dalla presenza del- 

 l' acido nitrico. 



Per questi risultati e per quello che ho rammentato sulla trasformazione 

 desmotropica della santonina, assegno al prodotto d' addizione che essa fa col- 

 l' acido nitrico la seguente struttura: 



CH 3 



C CH 2 



C CH 2 CH 3 



CH 3 



che ritengo più probabile di quella per la quale l' anello biidrogenato della 

 santonina sarebbe addivenuto tetraidro per tale addizione. 



La desmotroposantonina, che contiene un anello aromatico, si comporta 

 coli' acido nitrico in un modo del tutto differente a quello che abbiamo ve- 

 duto per la santonina; genera diversi prodotti e già per tre di questi conosco 

 le condizioni di formazione e la maniera di purificarli. 



Fra le sostanze che si formano quando si sospende la desmotroposan- 

 tonina nell'acido nitrico, d. 1,25, raffreddando con neve, ho potuto isolare un 

 composto la cui formula corrisponde a quella della mononitro-desmotropo 

 santonina C 15 H 17 NO 5 (}). 



Essa è gialla, cistallizza in bei prismi, fonde a 191° con decomposizione, 

 è solubile più a caldo che a freddo nell' alcool e nell' acido acetico ; ha i ca- 

 ratteri dei nitro fenoli, infatti si discioglie a freddo nel carbonato sodico 

 dando una soluzione rosso sangue dalla quale, se non fu usato un grande 

 eccesso di acqua e di carbonato, si separa il composto sodico cristallizzato in 

 aghetti rossi poco solubili ; altrimenti si forma un altro sale sodico, pure rosso, 

 molto più solubile, che probabilmente è il sale bisodico dell' acido nitro-de- 

 smotropo- santoninico. 



0) Gr. 0,2016 dànno 0, 4602 di CO 2 e 0,1076 di H 2 0. 



Gr. 0,2396 danno ce. 10,5 di azoto misurato a 25° e 756 mm corr. 

 Calcolato per OH" NO 5 trovato 

 C 61,86 62,25 

 H 5,84 5,93 

 N 4,81 4,76 



