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Siccome nell' anello aromatico della desmotroposantonina esiste soltanto 

 un atomo d' idrogeno sostituibile, con grande probabilità, al nitro composto 

 spetta la struttura: 



N0 2 -C 

 HO.C 



Un secondo prodotto si forma in piccola quantità quando sulla desmo- 

 troposantonina si fa agire l'acido nitrico d. 1,40 alla temperatura ordinaria, 

 oppure 1' acido nitrico diluito a caldo. 



La sua composizione corrisponde a quella di una nitro-ossi-desmotropo- 

 santonina C 15 H 17 NO 6 ('). 



Cristallizza in bei prismi incolori, lucenti, fusibili verso 240° con de- 

 composizione, è poco solubile nell' alcool bollente e nell' etere acetico, inso- 

 lubile nell'etere e nell'acqua; il suo miglior solvente è l'acido acetico 

 glaciale e bollente. 



Questa sostanza non ha più i caratteri fenici della desmotroposantonina ; 

 è infatti insolubile a freddo negli idrati alcalini, però lentamente vi si di- 

 scioglie all' ebollizione colorandosi in giallo bruno ed acidificando poi con 

 acido solforico l' etere estrae una materia gialla solubilissima in questo 

 solvente. 



Sembra che la desmotroposantonina nel trasformarsi nell' ossi-nitro-deri- 

 vato abbia subito, per addizione di un atomo d' ossigeno, una trasformazione 

 analoga a quella del dimetilnaftol 



CH 3 



C CH 



C CH 

 CH 3 



0 0,1699 danno 0,3677 di CO 2 e 0,0887 di H-'O. 

 0,2029 » 0,4361 » 0,1018 » 



0,2641 n ce. 11,5 di azoto misurato a 26° e 755 mm corr. 



Calcolato per C 15 H 17 NO 6 trovato 



C 58,63 58,97 58,62 



H 5,54 5,80 5,57 



N 4,56 4,80 



CH 3 



i 



C 



CH 2 



CH-0 



