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quando si converte nell' ossidimetilnaftol di Cannizzaro e Carnelutti (') la 

 di cui costituzione 



OC 

 HO.HC 



venne in seguito dimostrata da Cannizzaro e da me ( 2 ). 



Per ora non posso dare con certezza alla nitro-ossi-desmotroposantonina 

 la seguente struttura, che risulterebbe dalle considerazioni sopra esposte 



OC 



N0 2 ,0-HC 



Infine la terza sostanza si forma in quantità predominante per azione 

 di una quantità limitata di acido nitrico a caldo; essa cristallizza dall'acido 

 acetico diluito in aghetti gialli, setacei, che sono solubilissimi nell'alcool e 

 nell' etere acetico, solubili alquanto nell' acqua ; fonde con decomposione verso 

 145°. Colla fenilidrazina dà immediatamente un idrazone di color arancio. 



Intendo proseguire lo studio comparativo dell' azione dell' acido nitrico 

 sulla santonina e sulle due desmotroposantonine, non solo per mostrare il 

 diverso comportamento dell'anello biidrogenato della prima con quello aro- 

 matico delle seconde; ma anche colla speranza di poter ritrasformare l'anello 

 aromatico delle desmotroposantonine nell' aliciclico, come avviene per il dimetil 

 naftol sopra rammentato ; d' investigare da che dipende l' isomeria delle due 

 desmotroposantonine e degli acidi santonosi corrispondenti; e di ottenere 

 qualche chinone, od altro prodotto di ossidazione, che possa dar luce sulla po- 

 sizione del gruppo lattonico nell' altro anello tetraidrogenato comune alle tre 

 santonine. 



(') Gazz. chim. ital., voi. XII, p. 408. 



( 2 ) Idem, voi. XXVI, parte l a , p. 13. — Atti della E. Acc. dei Lincei, serie 5 a , 

 voi. II, 1896. 



Rendiconti. 1896, Vol. V, 2° Sem. 40 



