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che si formavano subito o dopo avere aggiunto la soluzione di acetato sodico o 

 talvolta anche di soda. 



Questi due reattivi sono molto sensibili e quando si ottenevano risultati 

 negativi non ci restava alcun dubbio che nella soluzione analizzata non esi- 

 steva il diazoniocomposto cercato. 



Noi abbiamo tentato di preparare i diazoniocomposti alla temperatura di 



100 — 105° 

 80— 85° 

 60 — 65° 

 40— 45° 



incominciando da 100-105° per tutte le basi delle quali disponevamo. Quando 

 di una di esse si otteneva ad una data temperatura una copiosa formazione 

 di diazonio, non si cimentava alle temperature inferiori. Se invece si otte- 

 neva scarso precipitato di ossiazo e amidoazo o soltanto colorazione rossa del 

 liquido col /?-naftolato sodico, si ripeteva V esperienza a temperature inferiori 

 di 20°, e in tutti i casi allora con i due reattivi si sono formati precipitati 

 abbondanti più o meno. 



Ecco i risultati ottenuti : 



a 100-105° 



si trasformarono nei diazoniocomposti e diedero precipitato abbondante con i 

 due reattivi le basi : 



p-nitroanilina 



m-nitroanilina 



p-cloroanilina 



dinitroanilina (1 NH 2 ,2,4) 

 nitrotoluidina (1 NH 2 ,4,5) 

 nitro toluidina (1 NH 2 ,4,6). 

 Diedero scarso precipitato con i due reattivi o soltanto colorazione rossa 

 col /?-naftolato sodico 



m-cloroanilina 



m-bromoanilina 



o-nitroanilina 



acido p-amidobenzoico 



nitrotoluidina N0 2 . CH 3 . NH 2 1.5.2 



a 80°-85° 



Fornirono precipitato abbondante con i due reattivi la: 

 m-cloroanilina 

 m-bromoanilina 

 o-nitroanilina 

 l' acido p-amidobenzoico 

 nitrotoluidina (N0 2 . CH 3 . NH 2 1.5.2) 



