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e precipitato scarso o soltanto colorazione rossa con /S-naftolato sodico la : 

 anilina 

 p-toluidina 

 a-naftilammina 

 /S-naftilammina. 



a 60°-65° 



Precipitato abbondante si ottenne con 

 anilina 

 p-toluidina 

 a-naftilammina 

 /?-naftilammina 



e precipitato scarso o soltanto colorazione rossa con /?-naftolato sodico da 

 o-toluidina 

 p-xilidina 



a 40°-45° 



Anche la p-xilidina fornì precipitato abbondante con i due reattivi. 



Noi abbiamo tentato inoltre di misurare la velocità di decomposizione 

 dei sali di diazonio puri, in soluzione acquosa, sia a 100° che a 25°. Però la 

 grande difficoltà che s' incontra per ottenere anche a 0° sali ugualmente puri, 

 che si possano disseccare completamente per pesarne i diversi equivalenti 

 che disciolti poi in acqua distillata diano soluzioni neutre o ugualmente acide, 

 ci ha fatto smettere subito queste ricerche. 



I risultati ai quali siamo arrivati ci sembra che abbiano un certo inte- 

 resse per discutere sul modo come sono aggruppati fra di loro i due atomi 

 di azoto. 



Dalle nostre esperienze si può ricavare che sulla temperatura alla quale 

 i diazoniocomposti si possono formare e perciò essere stabili influiscono: 

 1° La natura delle catene che si trovano nel nucleo della benzina. 

 2° La loro posizione rispetto al gruppo diazonio. 



Partendo infatti dall'anilina, dalla quale s'incomincia ad ottenere abbon- 

 dante formazione di diazonio a 60° , si osserva che quando al nucleo benze- 

 nico si attaccano radicali negativi, come — CI , — Br , — N0 2 , — C0 2 H , 

 mentre le ammine danno sali più instabili, invece i diazoniocomposti si possono 

 formare ed essere stabili a temperature superiori ai 60° , e per tutte basta 

 citare la dinitroanilina che si unisce difficilmente con gli acidi, mentre poi 

 si trasforma in grande quantità nel diazoniocomposto corrispondente anche 

 a 100-105°. 



Se viceversa sono legati al nucleo benzenico degli alchili i diazoniocom- 

 posti si possono ottenere a temperature tanto più basse quanto maggiore è 

 il numero degli alchili, e così della xilidina abbiamo potuto ottenere il dia- 



