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traidro gli urazoli, quando si attribuisce loro la tautomera forma carbonilica 

 in luogo di quella ossidrilica. 



Uno di noi fece alcune ricerche sulla riduzione dei pirrodiazoloni : così 

 distillando con polvere di zinco il fenil(l)metil(3)pirrodiazolone(5) ot- 

 tenne anche una sostanza (') che dava la reazione di Knorr delle pirrazo- 

 line ( 2 ) come se fosse la corrispondente pirrodiazolina, però essendo in pic- 

 cola quantità non riuscì ad isolarla; idrogenando il fenil(l)metil(2) pir- 

 rodiazolone(5) con sodio ed alcool ottenne i prodotti di spezzamento della 

 molecola, cioè anilina e metilammina ( 3 ); e con il pentasolfuro di fosforo 

 passò dai pirrodiazoloni ai pirrodiazoli ( 4 ). Ora noi abbiamo ripreso lo studio 

 dell'idrogenazione dei pirrodiazoli, e comunichiamo i risultati ottenuti dal- 

 l' azione del sodio ed alcool etilico sul fenil(l)pirrodiazolo(2 . 4) 



N 

 HC 



CH 

 N 



N— C 6 H 5 



Gr. 20 del detto pirrodiazolo sciolto in un litro di alcool assoluto fu 

 fatto reagire con 50 gr. di sodio, in apparecchio a ricadere communicante con 

 un tubo raffreddato con acqua e neve, e con due apparecchi ad assorbimento 

 contenenti ac. cloridrico diluito. La reazione, incominciata a temperatura or- 

 dinaria, proseguì con quella di ebollizione dell'alcool pel calore sviluppatosi. 

 Per evaporazione a b. m. delle acque acide contenute negli apparecchi di assor- 

 bimento si ottenne un cloridrato, cristallino, incoloro, volatile completamente 

 senza annerire, che dava con potassa e cloroformio intensissima la reazione 

 di W. Hofmann delle ammine primarie; ed analizzato, allo stato di cloro- 

 platinato, risultò un miscuglio di cloridrati di metilammina e di ammoniaca ( 5 ) 



(') A. Andreocci, Istituto chimico della R. Università di Roma. Ricerche eseguite 

 nelV anno scolastico 1890-91, p. 418. 



I 2 ) Liebig's Amialen CCXXXVHL p. 148; Beri. Berich. XXVI, p. 100. 



( 3 ) Loco citato, pag, 438. 



( 4 ) L' Andreocci generalizzò l'azione riducente del pentasolfuro di fosforo estenden- 

 dola ai pirrazoloni(5) di Knorr (Rend. R. Acc. dei Lincei. Seduta 5 aprile 1891, voi. VII, 

 p. 269); più tardi fu applicata da L. Knorr e P. Dunden (Beri. Berich. XXV, 766; 

 XXVI, 103) per trasformare un pirrazolidone nel corrispondente pirrazolo; da 0. Widman 

 (Beri. Berich. XXVI, 2615), da By George Yonng (Journ. Chem. Society, LXVII-LXVIII. 

 p. 1063) per trasformar j i pirrodiazoloni(3j in pirrodiazoli; e da G. Pellizzari per con- 

 vertire l'urazolo in pirrodiazolo (Gazz. chim. ital. 1894, voi. I, pag. 508). 



( 5 ) Gr. 0,4112 di cloroplatinato dànno gr. 0,1743 di platino. 



Calcolato per trovato 



H 2 Pt CI 6 (NH 2 -CH 3 ) 2 H 2 Pt CI 6 (NH 3 ) 2 

 Pt 41,29 43,91 42,39 



