﻿Nel tubo raffreddato con neve, si trovò un po' di alcool che teneva 

 sciolte le suddette basi, ma non si potè riscontrare nemmeno una traccia di 

 benzolo. La soluzione alcoolica fu concentrata per distillazione, e ridistillata, 

 dopo aver aggiunto 400 c. m. c. di acqua, per iscacciare le basi volatili e 

 la più gran parte dell' alcool. 



I distillati riuniti, saturati con acido cloridrico e portati a secco a b. m. 

 lasciano un residuo leggermente colorato, il quale sottoposto alla cristalliz- 

 zazione frazionata, in un miscuglio di alcool ed acqua, fornì due prime fra- 

 zioni che davano debolissima la reazione di Hofmann, ed all' analisi valori 

 molto vicini a quelli calcolati per il cloruro di ammonio Le altre fra- 

 zioni erano un miscuglio di cloridrati di ammoniaca, di metilammìna e di 

 anilina. 



ricercammo, con risultati negativi, pure la dimetilammina. 



II liquido bruno, rimasto nel pallone ove si fece l' idrogenazione, sva- 

 porato a b. m. si divise in due strati; uno acquoso, giallognolo, che acidi- 

 ficato restò limpido svolgendo un leggero odore di acido cianidrico ; Y altro 

 oleoso, bruno, che estratto con etere si separò immediatamente da un com- 

 posto sodico nero e catramoso, e poi distillato frazionatamente, risultò costi- 

 tuito da un miscuglio di anilina, di fenil (1) pirrodiazolo inalterato e di una 

 sostanza, che dà intensissima la reazione colorata delle pirrazoline. Separammo 

 1' anilina coli' acido acetico glaciale, trasformandola così in acetalinide ed ap- 

 profittando poi della sua solubilità nell'acqua bollente. Cercammo di puri- 

 ficare la creduta pirrodiazolina, rinvenuta nelle ultime frazioni e nel residuo 

 della distillazione, ma ancora non siamo riusciti ad averla sufficientemente 

 pura per essere analizzata. 



Da queste ricerche preliminari sulla idrogenazione del fenil(l)pirro- 

 diazolo(2 . 4) con alcool e sodio, possiamo concludere che 1' anello si spezza 

 nel modo indicato dal seguente schema: 



CH 



hc|/ V In 



N 



C 6 H 5 



probabilmente per due reazioni diverse. 



(') I Frazione . 

 II 



gr. 0,0781 danno di kg CI gr. 0,2082 

 » 0,1302 » » » 0,3456 



calcolato per NH 4 CI 



trovato 

 II 



t 65,64 



CI 



66,27 



I 



65,94 



