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desìi acidi chinolinico e cincomeronico, 

 sono meno stabili della succinimmide 



hanno dimostrato che questi composti 

 stessa. 



















-\/°\ 







Ftalimmide | 



1 ? 









\ 







t 



X 



k-x 



x:A.-x 



Ac 



3 



2,50 



9,15 



0,2732 



0,09107 



4 



2,99 



8,66 



0,3453 



0,08632 



5 



3,55 



8,10 



0,4382 



0,08764 



6 



3,96 



7,69 



0,5150 



0,08683 



7 



4,38 



7,27 



0,6026 



0,08608 



8 



4,78 



6,87 



0,6959 



0,08699 



9 



5,03 



6,62 



0,7598 



0,08448 



10 



5,42 



6,23 



0,8700 



0,08700 



11 



5,60 



6,05 



0,9255 



0,08413 



12 



5,92 



5,73 



1,033 



0,08600 



13 



6,20 



5,45 



1,138 



0,08754 



14 



6,31 



5,34 



1,181 



0,08435 



15 



6,57 



5,08 



1,293 



0,08620 



16 



6,76 



4,89 



1,382 



0,08637 



17 



7,00 



4,65 



1,505 



0,08853 



18 



7,22 



4,43 



1,629 



0,09050 



19 



7,35 



4,30 



1,709 



0,08994 





A — 11,65 





Ac = 0,08705 



Ho cercato anche di studiare l' immide dell' acido solfobenzoico, cono- 

 sciuto in commercio col nome di saccarina, 



,CCk 



NH 



S0 2 



per vedere se si comportava in modo analogo alla ftalimmide. Le misure non 

 poterono però eseguirsi perchè la soluzione acquosa aveva reazione acida e 

 diventava subito neutra per 1' aggiunta di una molecola d' idrato sodico. 



,NH 



Immide chinolinica 



0 



0 



co. 



0 



X 



^NH 



Venne preparata dall' acido chinolinico, ottenuto per ossidazione del 



