﻿bleu d'indaco d' alizarina ( l ) secondo il metodo dato recentemente da Phi- 

 lipp* ( 2 )- 



t 



OC 



k-x 



ce \ A ~cc 



Ac 



5 



6,31 



5,34 



1,181 



0,2362 



6 



7,33 



4,32 



1,696 



0,2826 



9 



7,90 



3,75 



2,107 



0,2341 



10 



8,37 



3.28 



2,552 



0,2552 



12 



8,74 



2,91 



3,003 



0,2502 



13 



8,94 



2,71 



3,268 



0,2512 



14 



9,12 



2,53 



3,604 



0,2574 



16 



9,40 



2,25 



4,178 



0,2611 



18 



9,65 



2,00 



4,825 



0,2680 



20 



9,80 



1,85 



5,297 



0,2648 





A = 11,65 





Ac = 



0,2561 



L' immide chinolinica è circa tre volte meno stabile dell' immide ftalica. 



Immide cincomeronica I 0 o I 0 



COs 



C x 



L' acido cincomeronico necessario alla preparazione dell' immide fu otte- 

 nuto per ossidazione della chinoidina con acido nitrico, come hanno indicato 

 H. Weidel e M. v. Schmidt ( 3 ). 



t 



X 



k-x 



x : k-x 



Ac 



4 



7,35 



4,30 



1,709 



0,4272 



6 



8,18 



3,47 



2,358 



0,3930 



8 



8,76 



2,89 



3,031 



0,3789 



9 



9,05 



2,60 



3,480 



0,3866 



10 



9,24 



2,41 



3,834 



0,3834 



12 



9,62 



2,03 



4,740 



0,3950 



13 



9,70 



1,95 



4,974 



0,3826 



14 



9,85 



1,80 



5,599 



0,3999 



16 



10,11 



1,55 



6,516 



0,4072 



17 



10,16 



1,49 



6,817 



0,4010 



18 



10,25 



1,40 



7,323 



0,4067 



19 



10,29 



1,36 



7,565 



0,3981 



21 



10,42 



1,23 



8,470 



0,4033 



22 



10,48 



1,17 



8,956 



0,4071 





A = 11,65 





Ac == 0,3977 





(') Il bleu d' indaco d' alizarina mi venne gentilmente fornito dalla Direzione della 

 « Badisene Anilin- und Soda-Fabrik », a cui esprimo anche in questo luogo i miei vivi rin- 

 graziamenti. 



(2) Liebig's Annalen 288, 257, (189 5). 



(3) Ber. XII, 1146. 



