A. — Volatilité comparée dans les dérivés d'un même ordre 



C n H ÎB+1 X. 



On peut établir à ce sujet les propositions générales suivantes : 



1° La diminution de volatilité déterminée dans un hydrocarbure 

 C„H 2n+î par l'introduction d'un radical X à la place de H est 

 d'autant plus considérable que le poids moléculaire de l'hydro- 

 carbure est plus faible ou, ce qui revient au même, que l'élévation 

 déterminée dans le poids moléculaire de l'hydrocarbure par cette 

 substitution, est plus considérable. 



2° Toutes choses égales d'ailleurs, cette diminution de volatilité 

 se montre, dans bien des cas, proportionnelle à l'augmentation 

 dans le poids moléculaire. 



Les êthers chlorhydriques primaires et normaux C„H tn+l X offrent 

 un exemple intéressant de cette relation. 



Étage C 3 



78,5^ ' 318°^ 

 78,40 36,47 



G 4 H 9 G1 92,5 ' 1 351°^ 



Augmentation °/ 0 60 28,10 



Selon la proportion en C 3 27,91 



Étage C 5 



Augmentation 0 0 48 

 Selon la proportion en G 3 



22,18 

 22,32 



