Ainsi en est-il dans les dérivés haloïdes ordinaires (Cl, Br, I) : 



HI -36° >Aa H3C-I + 42°^ 



3° Quelle qu'en soit la nature par rapport aux hydrures corres- 

 pondants, les différences s'atténuent, à mesure que l'on s'élève 

 dans l'échelle de carburation. 



Ainsi en est-il de la volatilité des éthers haloïdes par rapport à 

 celle des hydracides halogénés aux divers étages. Ex. : 



Étage C 2 



H 5 C t Cl Éb. 12° >27o 



H 5 C,I 



H U C,-C1 

 H u C,-Bi 

 H n C 5 -I 



Étage C 5 



Étage C 7 

 H 15 G 7 -C1 Éb. 159° 



H 15 G 7 -Br t78 °^ 

 H 15 G 7 -I 203°^^ 



A cette occasion, M. L. Henry attire l'attention sur les diffé- 

 rences de volatilité que l'on constate entre les hydroxydes (alcools) 

 et les hydrosulfures (mercaptans) aux divers étages de la série de 

 carburation. La différence énorme de volatilité que l'on constate 

 entre l'eau et l'hydrogène sulfuré 



100 



> + 163o 



contrairement aux rapports naturels de volatilité qui existent 

 entre 0 et S. O Éb. - 181°; S Éb. 448°, tient à la présence de 



