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à l'augmentation que détermine cette substitution dans le poids 

 moléculaire. Mais elle se rattache à d'autres circonstances encore, 

 et notamment au degré d'énergie de ce radical et par conséquent, 

 à l'intensité du phénomène thermique qui accompagne la fixation 

 de ce radical sur G à la place de H. 

 Diverses circonstances le démontrent. 



a) A la suite de la substitution à H de radicaux X, fonctionnelle- 

 ment équivalents, mais de poids atomique divers, et d'énergie 

 négative diverse, les élévations dans les points d'ébullition d'une 

 paraffine tout en étant plus considérables, au point de vue absolu, 

 au fur et à mesure que ces radicaux ont un poids atomique plus 

 élevé, diminuent cependant d'intensité, toutes choses égales d'ail- 

 leurs, c'est-à-dire proportionnellement aux augmentations dans 

 les poids moléculaires, à mesure que ces radicaux sont moins 

 énergiques, dans leur caractère négatif. 



Ainsi en est-il dans les éthers haloïdes, - Cl, - Br, - 1. 



Les chiffres 141°, 168°, 206°, qui représentent, au point de vue 

 absolu, les élévations dans le point d'ébullition du méthane résul- 

 tant de la substitution à H, de Cl, Br, et I sont, proportionnelle- 

 ment aux augmentations dans le poids moléculaire de CH 4 , des 

 quantités de plus en plus faibles. 



• ''.il;.. 



H 3 CCl 215,62 129,35 



H 3 CBr 493,75 154,58 de Cl 296,19 



_ ( de Cl 472,41 



H 3 CI 787,50 



j de Br 246,54 



