La diacétine éthylénique C.,H 4 (C â H :{ O a ) 8 peut être regardée 

 comme le type de ce genre de composés. 



L'acide bromhydrique gazeux s'absorbe dans la diacétine 

 éthylénique comme dans l'eau. Sans se colorer, le liquide 

 s'échauffe fortement et augmente notablement de volume. 



Une demi-molécule, soit 75 grammes ou 70 ce, à 18°, se sont 

 échauffés jusqu'à 80°-90° et occupaient alors 93 ce. L'absorption 

 cesse avec une molécule d'acide HBr. 



Le liquide est un mélange équi-moléculaire d'acide acétique 

 libre, assez pur pour être cristallisable et de bromo-acétm éthylé- 

 nique BrCHj, - CH 2 (C 2 H 3 0 2 ). La séparation de ces deux corps est 

 aisée, soit par la distillation fractionnée, soit par l'eau qui dissout 

 seulement C 2 H 4 0 2 . 



La bromo-acétine éthylénique est un liquide d'agréable odeur, 

 bouillant à 162°-163°, d'une densité 1,524 à 9". Il contraste singu- 

 lièrement avec le bromo-acétate d'éthyle, son isomère GH 3 - CH. - 

 0 - GO - CH 2 Br, qui est un liquide piquant, excitant le larmoie- 

 ment. La position différente du brome vis-à-vis de Y oxygène dans 

 ces deux corps explique cette différence 



Br CH 2 - CH 2 - O - CO - GH ;! 

 CH :î -CH 2 - O - GO - CH, Br. 



Le brome du composant éther haloïde BrÇH 2 de la bromo- 

 acétine se fait remarquer par une recrudescence d'aptitude 

 réactionnelle ; c'est ainsi qu'il fait aisément la double décomposi- 

 tion avec les sels potassiques des acides gras pour former des 

 acétines mixtes. M. L. Henry signale parmi celles-ci 



la formo-acétine, C 2 H 



Yacéto-isobutyrine C 2 H 



Yacéto-isovalérine C 2 H 



Sous l'action de l'eau, le composant acéto-éthylénique H 2 G 

 (G.H 3 0 2 ) est atteint en premier lieu, il en résulte de la monobrom- 



