- 18» - 



hydrim BrH 2 C - CH„(OH) et de l'acide acétique. Mais la réaction 

 est trop vive et le composant éther haloïde BrÇH, est entraîné à y 

 prendre part à son tour. Il se forme ainsi du glycol, dont on a 

 recueilli au cours de diverses opérations une quantité notable. 



La réaction de l'alcool méthylique est plus nette; sans qu'il 

 faille chauffer bien fort ni pendant longtemps, la bromo-acétine se 

 saponifie. Il se produit ainsi de l'acétate de méthyle et de la 

 monobromhydrine éthylénique (HO)CH 2 - CH 2 Br. 



Le rendement de l'opération est d'environ 80 0 ' 0 . L'action de 

 X alcool ordinaire légèrement aqueux est beaucoup moins avan- 

 tageuse. 



Il est regrettable que la réaction du bibromure d'éthylène 

 H 4 C 2 - Br 2 sur l'acétate potassique soit toujours complète, quelle 

 que soit la quantité réagissante de celui-ci. Si elle pouvait donner 

 lieu à la bromo-acétine C 2 H 4 Br(C 2 H 3 0 2 ), la préparation de la 

 mono-bromhydrine C 2 H 4 (OH)Br se trouverait raccourcie d'une 

 opération. 



L'action de l'iodure de sodium sur le produit brul de l'action de 

 HBr sur la diacétine fournit de Yiodo-acétate d'éthylène ICH, - CH 2 

 (CjH 3 0 2 ), liquide d'une densité 2,441 à 20°, bouillant à 184" sous la 

 pression ordinaire. Alors que l'on fait agir simultanément l'iodure 

 sodique et l'alcool méthylique, on arrive en fin de compte à la 

 mono-iodhydrine éthylénique (HO)CH 2 - GH.J. 



A cette occasion, M. Louis Henry rectifie une erreur qui s'est 

 glissée dans la description qu'il a donnée autrefois de ce corps. 

 Sa densité est non pas 2,1649 à 18°6, mais 2,905 à 20°. 



On voit que l'acide HBr chasse immédiatement la moitié de 

 l'acide acétique de la diacétine éthylénique. Il était intéressant de 

 connaître quelle serait l'action de ce même acide sur les acétines 

 mixtes, correspondant à deux acides différents. Deux cas sont 

 possibles. 



a) Acide moins carboné que l'acide acétique. C'est ce qui se 

 présente dans la formo-acétine C 2 H 4 < £^ . L'expérience a 

 constaté que c'est Y acide formique qui est 'mis en liberté. H se 

 forme du bromo-acétate d'éthylène. 



b) Acide plus carboné que l'acide acétique. C'est ce qui existe 

 à&mYisovaléro-acétine C 2 H 4 <£ 5 {j 9 £ f . Ici c'est l'acide acétique 



